CTP Imaging of Lung Cancer (CTPLC)
22 januari 2016 bijgewerkt door: University of California, Davis
CTP (Computed Tomography Perfusion) Imaging of Lung Cancer
Investigators hope to learn more about how to use computed tomography (CT) scans to measure blood flow in lung tumors and how it may change in response to treatment. This measurement technique is called computed tomography perfusion (CTP). CT scanners use X-rays to produce 3-dimensional images of the body.
Currently, doctors determine the response to treatment by measuring the size of the tumor. Investigators are trying to find out if measuring the blood flow in the tumor is equal to or better than measuring the size of the tumor.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
This is an experimental study of CT perfusion (CTP) imaging in subjects with non-small cell lung cancer.
The objectives of this study are to demonstrate the feasibility of CT blood flow measurements in lung cancer, to develop a foundation for the use of CT blood flow measurements in lung cancer to assess the response to treatment, and to develop an optimized CTP imaging protocol for evaluating blood flow in solid body tumors.
In this study, tumor blood flow will be evaluated at baseline and follow-up routine CT examinations of patients with non-small cell lung cancer, and the response of tumor blood flow will be recorded as a secondary endpoint.
This research study will entail two study visits - one required and one optional - which will coincide with regularly scheduled standard of care CT scans.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
14
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
- University of California, Davis Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patients with non small cell lung cancer who are planned to receive systemic therapy
Beschrijving
Inclusion Criteria:
adult patients with non small cell lung cancer who receive, or are considered for, systemic therapy
Exclusion Criteria:
renal failure pregnancy known contrast allergy
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Variability of measurements
variability of CTP measurements will be determined by repeating the CTP examination, and comparing the resultant blood flow estimates
|
|
Treatment induced effects
The magnitude of treatment induced effects will be assessed by comparing tumor blood flow estimates before and after treatment
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Yield of conducting CTP studies
Tijdsspanne: 2 years
|
Yield is determined as the percentage of assessable CTP studies, relative to all performed studies
|
2 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Variability of CTP measurements
Tijdsspanne: 2 years
|
Variability will be determined from two consecutively acquired CTP examinations, and repeated analyses of the same studies
|
2 years
|
|
Magnitude of treatment induced changes in tumor blood flow
Tijdsspanne: 2 years
|
The magnitude of treatment induced changes in blood flow will be determined from comparisons of bloodflow before and after treatment
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Friedrich Knollmann, MD, PhD, Univeristy of California, Davis
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 maart 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
4 april 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 januari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2016
Laatst geverifieerd
1 januari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 393991
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .