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CTP Imaging of Lung Cancer (CTPLC)

2016년 1월 22일 업데이트: University of California, Davis

CTP (Computed Tomography Perfusion) Imaging of Lung Cancer

Investigators hope to learn more about how to use computed tomography (CT) scans to measure blood flow in lung tumors and how it may change in response to treatment. This measurement technique is called computed tomography perfusion (CTP). CT scanners use X-rays to produce 3-dimensional images of the body.

Currently, doctors determine the response to treatment by measuring the size of the tumor. Investigators are trying to find out if measuring the blood flow in the tumor is equal to or better than measuring the size of the tumor.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

This is an experimental study of CT perfusion (CTP) imaging in subjects with non-small cell lung cancer. The objectives of this study are to demonstrate the feasibility of CT blood flow measurements in lung cancer, to develop a foundation for the use of CT blood flow measurements in lung cancer to assess the response to treatment, and to develop an optimized CTP imaging protocol for evaluating blood flow in solid body tumors. In this study, tumor blood flow will be evaluated at baseline and follow-up routine CT examinations of patients with non-small cell lung cancer, and the response of tumor blood flow will be recorded as a secondary endpoint. This research study will entail two study visits - one required and one optional - which will coincide with regularly scheduled standard of care CT scans.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • University of California, Davis Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

patients with non small cell lung cancer who are planned to receive systemic therapy

설명

Inclusion Criteria:

adult patients with non small cell lung cancer who receive, or are considered for, systemic therapy

Exclusion Criteria:

renal failure pregnancy known contrast allergy

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Variability of measurements
variability of CTP measurements will be determined by repeating the CTP examination, and comparing the resultant blood flow estimates
Treatment induced effects
The magnitude of treatment induced effects will be assessed by comparing tumor blood flow estimates before and after treatment

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Yield of conducting CTP studies
기간: 2 years
Yield is determined as the percentage of assessable CTP studies, relative to all performed studies
2 years

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Variability of CTP measurements
기간: 2 years
Variability will be determined from two consecutively acquired CTP examinations, and repeated analyses of the same studies
2 years
Magnitude of treatment induced changes in tumor blood flow
기간: 2 years
The magnitude of treatment induced changes in blood flow will be determined from comparisons of bloodflow before and after treatment
2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Friedrich Knollmann, MD, PhD, Univeristy of California, Davis

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 28일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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