CTP Imaging of Lung Cancer (CTPLC)
22 gennaio 2016 aggiornato da: University of California, Davis
CTP (Computed Tomography Perfusion) Imaging of Lung Cancer
Investigators hope to learn more about how to use computed tomography (CT) scans to measure blood flow in lung tumors and how it may change in response to treatment. This measurement technique is called computed tomography perfusion (CTP). CT scanners use X-rays to produce 3-dimensional images of the body.
Currently, doctors determine the response to treatment by measuring the size of the tumor. Investigators are trying to find out if measuring the blood flow in the tumor is equal to or better than measuring the size of the tumor.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This is an experimental study of CT perfusion (CTP) imaging in subjects with non-small cell lung cancer.
The objectives of this study are to demonstrate the feasibility of CT blood flow measurements in lung cancer, to develop a foundation for the use of CT blood flow measurements in lung cancer to assess the response to treatment, and to develop an optimized CTP imaging protocol for evaluating blood flow in solid body tumors.
In this study, tumor blood flow will be evaluated at baseline and follow-up routine CT examinations of patients with non-small cell lung cancer, and the response of tumor blood flow will be recorded as a secondary endpoint.
This research study will entail two study visits - one required and one optional - which will coincide with regularly scheduled standard of care CT scans.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
14
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
California
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- University of California, Davis Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
patients with non small cell lung cancer who are planned to receive systemic therapy
Descrizione
Inclusion Criteria:
adult patients with non small cell lung cancer who receive, or are considered for, systemic therapy
Exclusion Criteria:
renal failure pregnancy known contrast allergy
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Variability of measurements
variability of CTP measurements will be determined by repeating the CTP examination, and comparing the resultant blood flow estimates
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Treatment induced effects
The magnitude of treatment induced effects will be assessed by comparing tumor blood flow estimates before and after treatment
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Yield of conducting CTP studies
Lasso di tempo: 2 years
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Yield is determined as the percentage of assessable CTP studies, relative to all performed studies
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2 years
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variability of CTP measurements
Lasso di tempo: 2 years
|
Variability will be determined from two consecutively acquired CTP examinations, and repeated analyses of the same studies
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2 years
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Magnitude of treatment induced changes in tumor blood flow
Lasso di tempo: 2 years
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The magnitude of treatment induced changes in blood flow will be determined from comparisons of bloodflow before and after treatment
|
2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Friedrich Knollmann, MD, PhD, Univeristy of California, Davis
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
4 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 393991
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