このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Comparison of Two Insertion Technique of I-gel (I-gel90)

2013年5月3日 更新者:Seoul National University Hospital

Comparison of Two Insertion Technique of I-gel: Standard Versus 90-degree Rotation

To evaluate the efficacy of rotational technique in the insertion of i-gel

調査の概要

詳細な説明

The i-gel is one of the 2nd generation supraglottic airways. The rotational technique is known to increase the success rate of insertion of other supraglottic airways. The investigators try to evaluate the efficacy of rotational technique in the insertion of i-gel.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

- Patients scheduled for general anesthesia(transurethral resection of bladder tumor or transurethral resection of the prostate) using i-gelTM

Exclusion Criteria:

  • History of recent postoperative sore throat
  • History of difficult airway
  • Mouth opening < 2.5 cm
  • Emergency operation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Control
i-gel will be inserted without rotation
実験的:Rotation
Rotational technique applied
90 degree rotation
他の名前:
  • 90 degree rotation technique

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The success rate of insertion
時間枠:up to 30 min.
check oropharyngeal leakage at pressure 12 cmH2O
up to 30 min.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
postoperative sore throat
時間枠:up to 2 days
severe/moderate/minimal/none
up to 2 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hee-Pyung Park, MD PhD、Seoul National University of Hospital
  • 主任研究者:Hyun-Chang Kim, MD、Seoul National University of Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (予想される)

2014年5月1日

研究の完了 (予想される)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月3日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月3日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HPPark

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する