A Study of Famitinib in Patients With Advanced Metastatic Renal Cell Cancer
2018年5月1日 更新者:Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
A Randomized, Positive-controlled, Double-blind, Multicenter, Phase II Study of Famitinib as First/Second Line Treatment in Patients With Advanced Metastatic Renal Cell Cancer
- Famitinib is a tyrosin-inhibitor agent targeting at c-Kit, VEGFR2, PDGFR, VEGFR3, Flt1 and Flt3. Phase I study has shown that the toxicity is manageable.
- The purpose of this study is to compare the efficacy and safety profile between Famitinib and Sunitinib in patients with metastatic renal cell carcinoma.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing、中国、100021
- Cancer Institute and Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with histologically confirmed advanced renal cell carcinoma including clear cell component and not available for surgery
- First-line therapy or second-line treatment (second-line treatment e.g chemotherapy or cytokine therapy as first-line treatment failure or resistant patients)
- With measurable disease (using RECIST1.0 standard conventional CT scan ≥ 20 mm, spiral CT scan ≥ 10mm, target lesion did not receive radiation therapy, cryotherapy)
- Male or female, age ≥18 and ≤75
- ECOG 0-1
- Life expectancy ≥ 3 months
- Subjects received surgery, chemotherapy, radiation therapy, cytokines treatment caused the damage has been restored, the time interval ≥ 4 weeks, and the wound has completely healed
- Normal major organ function
- Signed and dated informed consent
Exclusion Criteria:
- Previously received targeted therapy of the metastatic renal cell carcinoma (such as sunitinib, Sorafenib)
- Past or suffering from other cancer, but other than cure basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ
- Participated in other clinical trials within four weeks
- A variety of factors that affect the oral medication (such as inability to swallow, gastrointestinal resection, chronic diarrhea and intestinal obstruction)
- Known brain metastases, spinal cord compression, cancer, meningitis, or screening CT or MRI examination revealed brain or leptomeningeal disease
- Patients with hypertension (systolic blood pressure> 140 mmHg, diastolic blood pressure> 90 mmHg). Patients with more than Class I, myocardial ischemia or myocardial infarction, arrhythmia (including QT interval ≥ 440ms) and class I heart failure.
- Urine protein ≥ + + and confirmed the 24-hour urinary protein>1.0 g
- Coagulopathy with bleeding tendency (such as active peptic ulcer) or are receiving thrombolytic or anticoagulant therapy
- Previous hyperactivity / venous thromboembolic events, such as cerebrovascular accident (including transient ischemic attacks), deep vein thrombosis and pulmonary embolism
- The preexisting abnormal thyroid function, even in the case of medication still can not be maintained within the normal range
- With a history of abuse of psychotropic drugs or mental disorders
- Patients with Hepatitis B or Hepatitis C
- History of immunodeficiency, including HIV testing positive or suffering from acquired, congenital immunodeficiency disease, or a history of organ transplantation
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Famitinib
Famitinib 25 mg qd p.o., 6 weeks per cycle.The treatment continued until disease progression or intolerable toxicity happened or patients withdrawal of consent.
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ファミチニブ 25 mg p.o. qd
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アクティブコンパレータ:Sunitinib
Sunitinib 50 mg qd p.o., 4 weeks out of 6.The treatment continued until disease progression or intolerable toxicity happened or patients withdrawal of consent.
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Sunitinib 50 mg p.o. qd
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Objective Response Rate
時間枠:18 weeks
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18 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質
時間枠:病気が進行するまで42日周期で来院
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病気が進行するまで42日周期で来院
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安全対策として有害事象が発生した参加者の数
時間枠:3年
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3年
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全生存期間 (OS)
時間枠:3年
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3年
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:3年
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3年
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疾病制御率 (DCR)
時間枠:3年
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3年
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その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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身体バイタル、検査パラメータ
時間枠:3年
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Jinwan Wang, M.D、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
- スタディチェア:Jianhui Ma, M.D、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2013年4月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月1日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。