HSV Oral Reactivation in Children
2013年6月12日 更新者：Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Longitudinal Study to Evaluate the Frequency of HSV-1 Oral Reactivation in Children in Dar es Salaam, Tanzania
In the proposed study, the investigators will carry out novel research to evaluate both symptomatic and asymptomatic daily oral herpes simplex virus (HSV) shedding rates and copy number in children with and without HIV.
Study Objectives:
To evaluate the frequency of oral HSV reactivation in HIV-infected and uninfected children
Secondary Objectives:
- To determine the acceptability of performing daily oral swabs in children age 3-12
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Dar es Salaam、タンザニア
- MUHAS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
For this Pilot study, we will enroll 20 HIV-infected and 10 HIV-uninfected children
説明
Inclusion Criteria:
- age > 3 and ≤12 years old
- parental/guardian consent and children's assent must be obtained and participants and parent/guardian must be able to comply with study procedures
- For HIV-infected group: Positive HIV serology by either ELISA x 2, ELISA + WB or PCR testing
Exclusion Criteria:
- age <3 and > 12 years old
- Acute illness which by opinion of the investigator makes enrollment in the trial unfeasible (including active tuberculosis, malaria or other opportunistic infection requiring treatment)
- co-enrollment in other therapeutic/intervention trials (observational trial enrollment is permitted).
- Stable co-administration of other medications is permitted (e.g. bactrim)
- For HIV-infected children; receiving or eligible for antiretroviral (ART) therapy by local standards
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
HIV陰性
|
|
|
HIV positive
HIV positive children in care
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
HSV detection rate
時間枠：14 days
|
14 days
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
HSV copy number
時間枠：14 days
|
14 days
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
compliance with daily swabs
時間枠：14 days
|
14 days
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Richard Zuckerman, MD, MPH、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kasubi MJ, Nilsen A, Marsden HS, Bergstrom T, Langeland N, Haarr L. Prevalence of antibodies against herpes simplex virus types 1 and 2 in children and young people in an urban region in Tanzania. J Clin Microbiol. 2006 Aug;44(8):2801-7. doi: 10.1128/JCM.00180-06.
- Grando LJ, Machado DC, Spitzer S, Nachman S, Ferguson F, Berentsen B, Yurgel LS. Viral coinfection in the oral cavity of HIV-infected children: relation among HIV viral load, CD4+ T lymphocyte count and detection of EBV, CMV and HSV. Braz Oral Res. 2005 Jul-Sep;19(3):228-34. doi: 10.1590/s1806-83242005000300013. Epub 2005 Nov 21.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (実際)
2010年7月1日
研究の完了
2022年12月7日
試験登録日
最初に提出
2013年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月12日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月12日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21397
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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