Personality Traits and Its Impact on Quality of Life and Clinical Outcome Evaluation in Crohn's Patients
2013年6月24日 更新者：Jianan Ren、Jinling Hospital, China
Personality Traits and Its Impact on Quality of Life and Clinical Outcome Evaluation in Patients With Crohn's Disease
Quality of life is recommended as one of essential parameters to evaluate treatment effect and clinical outcome in patients with Crohn's disease (CD).
Recent studies reported that several disease-unrelated variables may affect quality of life in CD patients.
This study is dedicated to investigate the influence of various personality traits on quality of life, and whether or not they should be taken into account when evaluating clinical outcomes in patients with CD.
調査の概要
詳細な説明
This is a prospective, single-center study.
All enrolled patients are divided into 2 groups:
- Group 1: quiescent CD group (CDAI≤150 points)
- Group 2: active CD group (CDAI>150 points)
All enrolled patients are required to accomplish the following questionnaires at visit:
- Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ)
- Neuroticism (N) and Lie (L) subscale of the Eysenck Personality Inventory (EPI)
- Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
- Buss-Perry Aggression (BPA) questionnaire
All questionnaires are translated and validated in Chinese population.
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210002
- Department of Surgery, Jinling Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- 18-65 years old
- a definite diagnosis of CD
Exclusion Criteria:
- current or previous mental disorders
- receiving or once received psychotherapy
- presence of major medical conditions (such as necessity of an operation)
- chronic disease history other than inflammatory bowel disease
- unwilling to participate in or cannot accomplish current study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Active CD
Patients whose CDAI score >150 points would be enrolled in this group.
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Patients are required to fill out several personality traits questionnaires.
The following personality traits scores would be collected: IBDQ, IBDQ-Emotional function score, IBDQ-Social function score, IBDQ-Bowel function score, IBDQ-Systemic symptom score, Neuroticism score, Lie (social conformity/desirability) score, Hospital anxiety score, Hospital depression score, Buss-Perry score, PA (physical aggression) score, VA (verbal aggression) score, A (anger) score, H (hostility) score.
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アクティブコンパレータ：Quiescent CD
Patients whose CDAI score ≤150 points would be enrolled in this group.
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Patients are required to fill out several personality traits questionnaires.
The following personality traits scores would be collected: IBDQ, IBDQ-Emotional function score, IBDQ-Social function score, IBDQ-Bowel function score, IBDQ-Systemic symptom score, Neuroticism score, Lie (social conformity/desirability) score, Hospital anxiety score, Hospital depression score, Buss-Perry score, PA (physical aggression) score, VA (verbal aggression) score, A (anger) score, H (hostility) score.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IBDQ
時間枠：one week
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Inflammatory Bowel Disease Questionnaires (IBDQ) is the most widely used and validated disease-specific instrument, which contains 32 items and assesses four aspects (subscales) of quality of life: emotional function (12 items), social function (5 items), bowel function (10 items) and systemic symptom (5 items).
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one week
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Eysenck Personality Inventory (EPI)
時間枠：one week
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To assess neuroticism and social conformity and desirability, the Neuroticism and Lie subscales from the Eysenck Personality Inventory (EPI) were adopt in current study.
Twenty-three items are designed to evaluate neuroticism (Neuroticism subscale) and the other 21 items are assigned for social desirability (Lie subscale).
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one week
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Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
時間枠：one week
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The Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) was first developed in 1983 and has been extensively used in subsequent studies to identify the potential anxiety and depression in nonpsychiatric hospitalized patients.
This questionnaire includes separated Anxiety and Depression subscales with seven items, respectively.
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one week
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Buss Perry Aggregation (BPA) questionnaire
時間枠：one week
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BPA is one of the most popular self-report inventories for the measurement of four different dimensions (anger, hostility, physical aggression and verbal aggression).
This 29-item questionnaire is scored with a 5-level scale for each question, contributing to a total score and four subscales of each dimension.
A higher score suggests a higher level of aggression feelings.
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one week
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (予想される)
2013年12月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2013年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月24日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。