Lifestyle Improvement Through Food and Exercise (LIFE)Study (LIFE)
2017年5月8日 更新者:Rush University Medical Center
Lifestyle Improvement Through Food and Exercise (LIFE) Study
The primary aim of the LIFE study is to compare low-income African American diabetes patients in a lifestyle intervention group with those in a standard of care control group on change in glycemic control at 12-months.
We hypothesize that, on average, participants in the intervention group will achieve greater glycemic control at 12-months relative to their baseline A1c, than those in the control group.
調査の概要
詳細な説明
This project is a randomized controlled trial to test an innovative lifestyle intervention to achieve sustained improvements in glycemic control among low-income African American diabetes patients.
The LIFE (Lifestyle Improvement through Food and Exercise) program is a diabetes self-management program focused on diet and exercise, informed by anthropological research on models of food and health among low-income African-Americans.
Pilot work demonstrated that the LIFE Program is effective in improving glycemic control among low-income African Americans at 6-months.
The main goal of the current study is to determine whether the LIFE Program can achieve sustained improvements in glycemic control for 12 months.
The trial will randomize low-income African American adults with diabetes to a control group, which receives standard diabetes education, or an intervention group, which receives the LIFE Program (28 group meetings with peer support telephone calls) followed by a 6-month maintenance phase (quarterly group sessions with monthly peer support phone calls).
The primary aim of the proposed research is to compare low-income African American diabetes patients receiving the LIFE Program with those in a standard of care control group on change in glycemic control at 12 months.
Our primary hypothesis is that patients in the intervention group will achieve a change in A1c from baseline that is less than patients in the control group.
Secondary aims are to compare low-income African American diabetes patients receiving the LIFE Program with those in a standard of care control group on (a) change in glycemic control at 18 months; (b) change in physical activity and total energy intake at 12 months; (c) change in physical activity and total energy intake at 18 months; and (d) to obtain estimates needed for a subsequent trial, including weight, blood pressure, and diabetes-related hospitalizations.
For secondary aims we hypothesize that a) the intervention group will achieve a mean 18-month change in A1C that is less than the change in the control group; b) at 12 months, a greater proportion of intervention patients will have achieved the activity goal of 150 minutes of moderate activity per week, and the intervention group will achieve a greater reduction from baseline in mean total energy intake than the control group; and c) at 18 months, a greater proportion of intervention patients will have achieved the activity goal of 150 minutes of moderate activity per week, and the intervention group will achieve a greater reduction from baseline in mean total energy intake than the control group.
研究の種類
介入
入学 (実際)
211
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ
- Cook County Health Clinics
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and HbA1c > 7%;
- Patients must identify themselves as African American;
- Patients must be patients of Cook County Hospital ambulatory clinics;
- Primary care physician gives clearance for patient to participate in study and engage in moderate level physical activity.
Exclusion Criteria:
- BMI<18.5;
- Patient not on diabetes medication and with a HbA1c reading less than 7%
- End-stage renal disease, stroke with paresis, congestive heart failure (NYHA class 2-4), or other major end-organ complication of diabetes;
- Comorbid conditions limiting probable life span to <4 years (e.g. cancer, AIDS) or indication of end-stage complications of diabetes (kidney dialysis, or transplant, blindness, or lower extremity amputation);
- Receiving treatment for a major psychiatric disorder (i.e. schizophrenia);
- Unable to give informed consent;
- Under the age of 18;
- Has no access to a telephone (Phone contact is a critical component of the intervention).
- Cannot walk 2 blocks without stopping and resting.
- Impaired cognitive function as determined by mini-mental test.
- Lives in the same household as an active LIFE participant.
- Presence of sickle cell trait
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:標準治療
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Participants receive 2 diabetes education classes taught by a Certified Diabetes Educator.
They also receive diabetes education newsletters every 2 months.
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実験的:Intensive education and support
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Group classes for 12 months (weekly for 4 months, biweekly for 4 months, monthly for 4 months), weekly peer supporter telephone calls, and diabetes education newsletters every 2 months.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Hemoglobin A1c
時間枠:change from baseline to 12 months
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Finger prick on Afinion machine
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change from baseline to 12 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Physical Activity
時間枠:change from baseline to 12 months
|
An accelerometer is worn by participants for seven days.
International-Physical Activity Questionnaire is administered at baseline, 6 months, 1 year, and 18 months.
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change from baseline to 12 months
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Total Energy Intake
時間枠:change from baseline to 12 months
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24-hour dietary food recalls
|
change from baseline to 12 months
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Physical Measures
時間枠:change from baseline to 12 months
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Measurements of weight, waist circumference, and blood pressure.
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change from baseline to 12 months
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Medications
時間枠:change from baseline to 12 months
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Participants bring all medications to the clinic visit and medication and dosage is recorded.
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change from baseline to 12 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Elizabeth Lynch, PhD、Rush University Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lynch EB, Mack L, Avery E, Wang Y, Dawar R, Richardson D, Keim K, Ventrelle J, Appelhans BM, Tahsin B, Fogelfeld L. Randomized Trial of a Lifestyle Intervention for Urban Low-Income African Americans with Type 2 Diabetes. J Gen Intern Med. 2019 Jul;34(7):1174-1183. doi: 10.1007/s11606-019-04894-y. Epub 2019 Apr 8.
- Lynch EB, Liebman R, Ventrelle J, Keim K, Appelhans BM, Avery EF, Tahsin B, Li H, Shapera M, Fogelfeld L. Design of the Lifestyle Improvement through Food and Exercise (LIFE) study: a randomized controlled trial of self-management of type 2 diabetes among African American patients from safety net health centers. Contemp Clin Trials. 2014 Nov;39(2):246-55. doi: 10.1016/j.cct.2014.09.003. Epub 2014 Sep 22.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (実際)
2015年11月25日
研究の完了 (実際)
2015年12月2日
試験登録日
最初に提出
2013年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月15日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月8日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1R01DK092271-01 (米国 NIH グラント/契約)
- R01DK092271-01 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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