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Lifestyle Improvement Through Food and Exercise (LIFE)Study (LIFE)

8. Mai 2017 aktualisiert von: Rush University Medical Center

Lifestyle Improvement Through Food and Exercise (LIFE) Study

The primary aim of the LIFE study is to compare low-income African American diabetes patients in a lifestyle intervention group with those in a standard of care control group on change in glycemic control at 12-months. We hypothesize that, on average, participants in the intervention group will achieve greater glycemic control at 12-months relative to their baseline A1c, than those in the control group.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This project is a randomized controlled trial to test an innovative lifestyle intervention to achieve sustained improvements in glycemic control among low-income African American diabetes patients. The LIFE (Lifestyle Improvement through Food and Exercise) program is a diabetes self-management program focused on diet and exercise, informed by anthropological research on models of food and health among low-income African-Americans. Pilot work demonstrated that the LIFE Program is effective in improving glycemic control among low-income African Americans at 6-months. The main goal of the current study is to determine whether the LIFE Program can achieve sustained improvements in glycemic control for 12 months. The trial will randomize low-income African American adults with diabetes to a control group, which receives standard diabetes education, or an intervention group, which receives the LIFE Program (28 group meetings with peer support telephone calls) followed by a 6-month maintenance phase (quarterly group sessions with monthly peer support phone calls). The primary aim of the proposed research is to compare low-income African American diabetes patients receiving the LIFE Program with those in a standard of care control group on change in glycemic control at 12 months. Our primary hypothesis is that patients in the intervention group will achieve a change in A1c from baseline that is less than patients in the control group. Secondary aims are to compare low-income African American diabetes patients receiving the LIFE Program with those in a standard of care control group on (a) change in glycemic control at 18 months; (b) change in physical activity and total energy intake at 12 months; (c) change in physical activity and total energy intake at 18 months; and (d) to obtain estimates needed for a subsequent trial, including weight, blood pressure, and diabetes-related hospitalizations. For secondary aims we hypothesize that a) the intervention group will achieve a mean 18-month change in A1C that is less than the change in the control group; b) at 12 months, a greater proportion of intervention patients will have achieved the activity goal of 150 minutes of moderate activity per week, and the intervention group will achieve a greater reduction from baseline in mean total energy intake than the control group; and c) at 18 months, a greater proportion of intervention patients will have achieved the activity goal of 150 minutes of moderate activity per week, and the intervention group will achieve a greater reduction from baseline in mean total energy intake than the control group.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

211

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
        • Cook County Health Clinics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and HbA1c > 7%;
  • Patients must identify themselves as African American;
  • Patients must be patients of Cook County Hospital ambulatory clinics;
  • Primary care physician gives clearance for patient to participate in study and engage in moderate level physical activity.

Exclusion Criteria:

  • BMI<18.5;
  • Patient not on diabetes medication and with a HbA1c reading less than 7%
  • End-stage renal disease, stroke with paresis, congestive heart failure (NYHA class 2-4), or other major end-organ complication of diabetes;
  • Comorbid conditions limiting probable life span to <4 years (e.g. cancer, AIDS) or indication of end-stage complications of diabetes (kidney dialysis, or transplant, blindness, or lower extremity amputation);
  • Receiving treatment for a major psychiatric disorder (i.e. schizophrenia);
  • Unable to give informed consent;
  • Under the age of 18;
  • Has no access to a telephone (Phone contact is a critical component of the intervention).
  • Cannot walk 2 blocks without stopping and resting.
  • Impaired cognitive function as determined by mini-mental test.
  • Lives in the same household as an active LIFE participant.
  • Presence of sickle cell trait

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Pflegestandard
Participants receive 2 diabetes education classes taught by a Certified Diabetes Educator. They also receive diabetes education newsletters every 2 months.
Experimental: Intensive education and support
Group classes for 12 months (weekly for 4 months, biweekly for 4 months, monthly for 4 months), weekly peer supporter telephone calls, and diabetes education newsletters every 2 months.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hemoglobin A1c
Zeitfenster: change from baseline to 12 months
Finger prick on Afinion machine
change from baseline to 12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physical Activity
Zeitfenster: change from baseline to 12 months
An accelerometer is worn by participants for seven days. International-Physical Activity Questionnaire is administered at baseline, 6 months, 1 year, and 18 months.
change from baseline to 12 months
Total Energy Intake
Zeitfenster: change from baseline to 12 months
24-hour dietary food recalls
change from baseline to 12 months
Physical Measures
Zeitfenster: change from baseline to 12 months
Measurements of weight, waist circumference, and blood pressure.
change from baseline to 12 months
Medications
Zeitfenster: change from baseline to 12 months
Participants bring all medications to the clinic visit and medication and dosage is recorded.
change from baseline to 12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Lynch, PhD, Rush University Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R01DK092271-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • R01DK092271-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes

Klinische Studien zur Standard of Care control group

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