- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01901952
Lifestyle Improvement Through Food and Exercise (LIFE)Study (LIFE)
maanantai 8. toukokuuta 2017 päivittänyt: Rush University Medical Center
Lifestyle Improvement Through Food and Exercise (LIFE) Study
The primary aim of the LIFE study is to compare low-income African American diabetes patients in a lifestyle intervention group with those in a standard of care control group on change in glycemic control at 12-months.
We hypothesize that, on average, participants in the intervention group will achieve greater glycemic control at 12-months relative to their baseline A1c, than those in the control group.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
This project is a randomized controlled trial to test an innovative lifestyle intervention to achieve sustained improvements in glycemic control among low-income African American diabetes patients.
The LIFE (Lifestyle Improvement through Food and Exercise) program is a diabetes self-management program focused on diet and exercise, informed by anthropological research on models of food and health among low-income African-Americans.
Pilot work demonstrated that the LIFE Program is effective in improving glycemic control among low-income African Americans at 6-months.
The main goal of the current study is to determine whether the LIFE Program can achieve sustained improvements in glycemic control for 12 months.
The trial will randomize low-income African American adults with diabetes to a control group, which receives standard diabetes education, or an intervention group, which receives the LIFE Program (28 group meetings with peer support telephone calls) followed by a 6-month maintenance phase (quarterly group sessions with monthly peer support phone calls).
The primary aim of the proposed research is to compare low-income African American diabetes patients receiving the LIFE Program with those in a standard of care control group on change in glycemic control at 12 months.
Our primary hypothesis is that patients in the intervention group will achieve a change in A1c from baseline that is less than patients in the control group.
Secondary aims are to compare low-income African American diabetes patients receiving the LIFE Program with those in a standard of care control group on (a) change in glycemic control at 18 months; (b) change in physical activity and total energy intake at 12 months; (c) change in physical activity and total energy intake at 18 months; and (d) to obtain estimates needed for a subsequent trial, including weight, blood pressure, and diabetes-related hospitalizations.
For secondary aims we hypothesize that a) the intervention group will achieve a mean 18-month change in A1C that is less than the change in the control group; b) at 12 months, a greater proportion of intervention patients will have achieved the activity goal of 150 minutes of moderate activity per week, and the intervention group will achieve a greater reduction from baseline in mean total energy intake than the control group; and c) at 18 months, a greater proportion of intervention patients will have achieved the activity goal of 150 minutes of moderate activity per week, and the intervention group will achieve a greater reduction from baseline in mean total energy intake than the control group.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
211
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat
- Cook County Health Clinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and HbA1c > 7%;
- Patients must identify themselves as African American;
- Patients must be patients of Cook County Hospital ambulatory clinics;
- Primary care physician gives clearance for patient to participate in study and engage in moderate level physical activity.
Exclusion Criteria:
- BMI<18.5;
- Patient not on diabetes medication and with a HbA1c reading less than 7%
- End-stage renal disease, stroke with paresis, congestive heart failure (NYHA class 2-4), or other major end-organ complication of diabetes;
- Comorbid conditions limiting probable life span to <4 years (e.g. cancer, AIDS) or indication of end-stage complications of diabetes (kidney dialysis, or transplant, blindness, or lower extremity amputation);
- Receiving treatment for a major psychiatric disorder (i.e. schizophrenia);
- Unable to give informed consent;
- Under the age of 18;
- Has no access to a telephone (Phone contact is a critical component of the intervention).
- Cannot walk 2 blocks without stopping and resting.
- Impaired cognitive function as determined by mini-mental test.
- Lives in the same household as an active LIFE participant.
- Presence of sickle cell trait
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Hoidon standardi
|
Participants receive 2 diabetes education classes taught by a Certified Diabetes Educator.
They also receive diabetes education newsletters every 2 months.
|
|
Kokeellinen: Intensive education and support
|
Group classes for 12 months (weekly for 4 months, biweekly for 4 months, monthly for 4 months), weekly peer supporter telephone calls, and diabetes education newsletters every 2 months.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hemoglobin A1c
Aikaikkuna: change from baseline to 12 months
|
Finger prick on Afinion machine
|
change from baseline to 12 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Physical Activity
Aikaikkuna: change from baseline to 12 months
|
An accelerometer is worn by participants for seven days.
International-Physical Activity Questionnaire is administered at baseline, 6 months, 1 year, and 18 months.
|
change from baseline to 12 months
|
|
Total Energy Intake
Aikaikkuna: change from baseline to 12 months
|
24-hour dietary food recalls
|
change from baseline to 12 months
|
|
Physical Measures
Aikaikkuna: change from baseline to 12 months
|
Measurements of weight, waist circumference, and blood pressure.
|
change from baseline to 12 months
|
|
Medications
Aikaikkuna: change from baseline to 12 months
|
Participants bring all medications to the clinic visit and medication and dosage is recorded.
|
change from baseline to 12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth Lynch, PhD, Rush University Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Lynch EB, Mack L, Avery E, Wang Y, Dawar R, Richardson D, Keim K, Ventrelle J, Appelhans BM, Tahsin B, Fogelfeld L. Randomized Trial of a Lifestyle Intervention for Urban Low-Income African Americans with Type 2 Diabetes. J Gen Intern Med. 2019 Jul;34(7):1174-1183. doi: 10.1007/s11606-019-04894-y. Epub 2019 Apr 8.
- Lynch EB, Liebman R, Ventrelle J, Keim K, Appelhans BM, Avery EF, Tahsin B, Li H, Shapera M, Fogelfeld L. Design of the Lifestyle Improvement through Food and Exercise (LIFE) study: a randomized controlled trial of self-management of type 2 diabetes among African American patients from safety net health centers. Contemp Clin Trials. 2014 Nov;39(2):246-55. doi: 10.1016/j.cct.2014.09.003. Epub 2014 Sep 22.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R01DK092271-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- R01DK092271-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes
-
Ain Shams Maternity HospitalRekrytointiHuono vaste ovulaation induktioon Poseidon Type IVEgypti
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.LopetettuKraniofacial poikkeavuudet | Arthrogryposis | Freeman-Sheldonin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2A | Viheltävä kasvojen oireyhtymä | Kraniocarpotarsaalinen dysplasia | Kraniocarpotarsaalinen dystrofia | Freeman-Sheldonin oireyhtymän variantti | Sheldon-Hallin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordonin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Instituto BernabeuValmisAlhainen munasarjareservi | Huono vaste ovulaation induktioon | Huono vaste ovulaation induktioon Poseidon Type IVEspanja
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...Aktiivinen, ei rekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus 2Meksiko
-
Endogenex, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes
-
Endogenex, Inc.Ei vielä rekrytointiaDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes | Tyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes (T2DM) | Tyypin 2 diabetes
-
Kaiser PermanenteThe Permanente Medical GroupIlmoittautuminen kutsustaTyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes (T2DM) | Tyypin 2 diabetes (T2D)Yhdysvallat
-
ENBIOSIS BIOTECHNOLOGIESAydin Adnan Menderes University; Izmir University of Economics; Buca Seyfi... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiTyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes mellitusTurkki (Türkiye)
-
University of MiamiSexual Medicine Society of North America Inc.Ei vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetes | Tyypin 2 diabetes (T2DM)Yhdysvallat
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Heart AssociationRekrytointiTyypin 2 diabetes | Ravitsemus | Tyypin 2 diabetes | T2DM (tyypin 2 diabetes) | Diabetes melliitti | T2DM | Diabetes koulutusYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Standard of Care control group
-
The University of Texas Health Science Center,...Texas Neurological Society Research Grant-2020Valmis
-
Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis
-
OrganogenesisValmis
-
Dr. Asim AlamPeruutettuTrauma | Hypotermia | Lämpötilan muutos, runkoKanada
-
Allegheny Singer Research Institute (also known...AtriCure, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiKipu, Leikkauksen jälkeinen | Kryoterapian vaikutusYhdysvallat
-
Maureen LyonAmerican Cancer Society, Inc.Valmis
-
Southwest Regional Wound Care CenterNext Science TMValmisHaavatulehdusYhdysvallat
-
Antonios LikourezosRekrytointiAkuutti tuki- ja liikuntaelinten kipuYhdysvallat
-
Rhizen Pharmaceuticals SAIncozen Therapeutics Pvt LtdValmis