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Lifestyle Improvement Through Food and Exercise (LIFE)Study (LIFE)

2017년 5월 8일 업데이트: Rush University Medical Center

Lifestyle Improvement Through Food and Exercise (LIFE) Study

The primary aim of the LIFE study is to compare low-income African American diabetes patients in a lifestyle intervention group with those in a standard of care control group on change in glycemic control at 12-months. We hypothesize that, on average, participants in the intervention group will achieve greater glycemic control at 12-months relative to their baseline A1c, than those in the control group.

연구 개요

상세 설명

This project is a randomized controlled trial to test an innovative lifestyle intervention to achieve sustained improvements in glycemic control among low-income African American diabetes patients. The LIFE (Lifestyle Improvement through Food and Exercise) program is a diabetes self-management program focused on diet and exercise, informed by anthropological research on models of food and health among low-income African-Americans. Pilot work demonstrated that the LIFE Program is effective in improving glycemic control among low-income African Americans at 6-months. The main goal of the current study is to determine whether the LIFE Program can achieve sustained improvements in glycemic control for 12 months. The trial will randomize low-income African American adults with diabetes to a control group, which receives standard diabetes education, or an intervention group, which receives the LIFE Program (28 group meetings with peer support telephone calls) followed by a 6-month maintenance phase (quarterly group sessions with monthly peer support phone calls). The primary aim of the proposed research is to compare low-income African American diabetes patients receiving the LIFE Program with those in a standard of care control group on change in glycemic control at 12 months. Our primary hypothesis is that patients in the intervention group will achieve a change in A1c from baseline that is less than patients in the control group. Secondary aims are to compare low-income African American diabetes patients receiving the LIFE Program with those in a standard of care control group on (a) change in glycemic control at 18 months; (b) change in physical activity and total energy intake at 12 months; (c) change in physical activity and total energy intake at 18 months; and (d) to obtain estimates needed for a subsequent trial, including weight, blood pressure, and diabetes-related hospitalizations. For secondary aims we hypothesize that a) the intervention group will achieve a mean 18-month change in A1C that is less than the change in the control group; b) at 12 months, a greater proportion of intervention patients will have achieved the activity goal of 150 minutes of moderate activity per week, and the intervention group will achieve a greater reduction from baseline in mean total energy intake than the control group; and c) at 18 months, a greater proportion of intervention patients will have achieved the activity goal of 150 minutes of moderate activity per week, and the intervention group will achieve a greater reduction from baseline in mean total energy intake than the control group.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

211

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국
        • Cook County Health Clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and HbA1c > 7%;
  • Patients must identify themselves as African American;
  • Patients must be patients of Cook County Hospital ambulatory clinics;
  • Primary care physician gives clearance for patient to participate in study and engage in moderate level physical activity.

Exclusion Criteria:

  • BMI<18.5;
  • Patient not on diabetes medication and with a HbA1c reading less than 7%
  • End-stage renal disease, stroke with paresis, congestive heart failure (NYHA class 2-4), or other major end-organ complication of diabetes;
  • Comorbid conditions limiting probable life span to <4 years (e.g. cancer, AIDS) or indication of end-stage complications of diabetes (kidney dialysis, or transplant, blindness, or lower extremity amputation);
  • Receiving treatment for a major psychiatric disorder (i.e. schizophrenia);
  • Unable to give informed consent;
  • Under the age of 18;
  • Has no access to a telephone (Phone contact is a critical component of the intervention).
  • Cannot walk 2 blocks without stopping and resting.
  • Impaired cognitive function as determined by mini-mental test.
  • Lives in the same household as an active LIFE participant.
  • Presence of sickle cell trait

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 치료의 표준
Participants receive 2 diabetes education classes taught by a Certified Diabetes Educator. They also receive diabetes education newsletters every 2 months.
실험적: Intensive education and support
Group classes for 12 months (weekly for 4 months, biweekly for 4 months, monthly for 4 months), weekly peer supporter telephone calls, and diabetes education newsletters every 2 months.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hemoglobin A1c
기간: change from baseline to 12 months
Finger prick on Afinion machine
change from baseline to 12 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Physical Activity
기간: change from baseline to 12 months
An accelerometer is worn by participants for seven days. International-Physical Activity Questionnaire is administered at baseline, 6 months, 1 year, and 18 months.
change from baseline to 12 months
Total Energy Intake
기간: change from baseline to 12 months
24-hour dietary food recalls
change from baseline to 12 months
Physical Measures
기간: change from baseline to 12 months
Measurements of weight, waist circumference, and blood pressure.
change from baseline to 12 months
Medications
기간: change from baseline to 12 months
Participants bring all medications to the clinic visit and medication and dosage is recorded.
change from baseline to 12 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth Lynch, PhD, Rush University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R01DK092271-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • R01DK092271-01 (미국 NIH 보조금/계약)

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