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Macrophages Effect on Chemoresistance

2013年8月9日 更新者:SHOROOK NA'ARA MD、Rambam Health Care Campus

Impact of Macrophages on De-Novo Chemoresistance of Adenocarcinoma Cells

Macrophages are derived from monocytes recruited to the tumor site and stimulated by specific chemokines secreted by tumor cells. These tumor associated macrophages (TAMs) have been postulated as being involved in the progression of cancer.

Based on our preliminary findings and on published data we hypothesized that macrophage-induced chemoresistance (MIC) can promote survival of pancreatic carcinoma cells during chemotherapy.

The overall goal of this study is to evaluate the mechanism of MIC in an in-vitro model of Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA).

methods:

  1. The human PDA cell line Panc1 will be grown in suitable conditions.
  2. Macrophages will be produced by incubating mononuclear cells from the blood of healthy donors in medium with M-CSF for 7 days.
  3. TAMs will be generated by culturing these macrophages with tumor-culture conditioning medium (TCCM) of PDA Cells for an additional 72 hours.
  4. Human pancreatic cells (PANC1) will be treated with gemcitabine following exposure to macrophages CM.
  5. Cell proliferation will be quantified by light microscopy and by an XTT Cell Proliferation Assay Kit.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

2

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • healthy people

Exclusion Criteria:

  • refusal to participate

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:irrelevant

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
proliferation and migration of PANC1 cell line in the tested groups.
時間枠:one day to get the blood samples, and a year after that to complete the basic research
the macrophages will be isolated from the blood we'll get from the healthy volunteers. the outcome measure is related to the basic research and not clinical so there's no symptom/outcome related to the participants.
one day to get the blood samples, and a year after that to complete the basic research

二次結果の測定

結果測定
時間枠
To determine whether direct cell-to-cell interaction or soluble factors participate in MIC.
時間枠:a year from obtaining the blood samples
a year from obtaining the blood samples

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年8月1日

一次修了 (予想される)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月9日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月9日

最終確認日

2013年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pending (その他の助成金/資金番号:National Institutes of Allery and Infectious Diseases)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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