Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Macrophages Effect on Chemoresistance

9. srpna 2013 aktualizováno: SHOROOK NA'ARA MD, Rambam Health Care Campus

Impact of Macrophages on De-Novo Chemoresistance of Adenocarcinoma Cells

Macrophages are derived from monocytes recruited to the tumor site and stimulated by specific chemokines secreted by tumor cells. These tumor associated macrophages (TAMs) have been postulated as being involved in the progression of cancer.

Based on our preliminary findings and on published data we hypothesized that macrophage-induced chemoresistance (MIC) can promote survival of pancreatic carcinoma cells during chemotherapy.

The overall goal of this study is to evaluate the mechanism of MIC in an in-vitro model of Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA).

methods:

  1. The human PDA cell line Panc1 will be grown in suitable conditions.
  2. Macrophages will be produced by incubating mononuclear cells from the blood of healthy donors in medium with M-CSF for 7 days.
  3. TAMs will be generated by culturing these macrophages with tumor-culture conditioning medium (TCCM) of PDA Cells for an additional 72 hours.
  4. Human pancreatic cells (PANC1) will be treated with gemcitabine following exposure to macrophages CM.
  5. Cell proliferation will be quantified by light microscopy and by an XTT Cell Proliferation Assay Kit.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • healthy people

Exclusion Criteria:

  • refusal to participate

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: irrelevant

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
proliferation and migration of PANC1 cell line in the tested groups.
Časové okno: one day to get the blood samples, and a year after that to complete the basic research
the macrophages will be isolated from the blood we'll get from the healthy volunteers. the outcome measure is related to the basic research and not clinical so there's no symptom/outcome related to the participants.
one day to get the blood samples, and a year after that to complete the basic research

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To determine whether direct cell-to-cell interaction or soluble factors participate in MIC.
Časové okno: a year from obtaining the blood samples
a year from obtaining the blood samples

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. srpna 2013

První zveřejněno (Odhad)

13. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. srpna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit