- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01921699
Macrophages Effect on Chemoresistance
Impact of Macrophages on De-Novo Chemoresistance of Adenocarcinoma Cells
Macrophages are derived from monocytes recruited to the tumor site and stimulated by specific chemokines secreted by tumor cells. These tumor associated macrophages (TAMs) have been postulated as being involved in the progression of cancer.
Based on our preliminary findings and on published data we hypothesized that macrophage-induced chemoresistance (MIC) can promote survival of pancreatic carcinoma cells during chemotherapy.
The overall goal of this study is to evaluate the mechanism of MIC in an in-vitro model of Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA).
methods:
- The human PDA cell line Panc1 will be grown in suitable conditions.
- Macrophages will be produced by incubating mononuclear cells from the blood of healthy donors in medium with M-CSF for 7 days.
- TAMs will be generated by culturing these macrophages with tumor-culture conditioning medium (TCCM) of PDA Cells for an additional 72 hours.
- Human pancreatic cells (PANC1) will be treated with gemcitabine following exposure to macrophages CM.
- Cell proliferation will be quantified by light microscopy and by an XTT Cell Proliferation Assay Kit.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy people
Exclusion Criteria:
- refusal to participate
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: irrelevant
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
proliferation and migration of PANC1 cell line in the tested groups.
Tidsramme: one day to get the blood samples, and a year after that to complete the basic research
|
the macrophages will be isolated from the blood we'll get from the healthy volunteers.
the outcome measure is related to the basic research and not clinical so there's no symptom/outcome related to the participants.
|
one day to get the blood samples, and a year after that to complete the basic research
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To determine whether direct cell-to-cell interaction or soluble factors participate in MIC.
Tidsramme: a year from obtaining the blood samples
|
a year from obtaining the blood samples
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pending (Annet stipend/finansieringsnummer: National Institutes of Allery and Infectious Diseases)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .