このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

プロジェクトの中止: オンライン禁煙プログラムの肯定的なオファーと否定的なオファー

2015年5月29日 更新者:Lawrence C. An、University of Michigan

このプロジェクトは、禁煙に関する個人の考えと禁煙プログラムへの参加意欲に対する肯定と肯定的/否定的なイメージの影響をテストするように設計されています。 これまでの研究では、ネガティブな画像を見るとより強い感情的反応が引き起こされることが指摘されており、多くの禁煙キャンペーンではそのような画像を利用して人々に禁煙を促してきた。 しかし、調査では、人々は一般に健康に関するメッセージに抵抗があることも示されています。 アファメーションを使用すると、その抵抗を軽減できます。

この研究では、2x3 計画を使用して、喫煙者の禁煙の意図、禁煙プログラムへの参加の申し出の受け入れ、およびプログラムの参加と結果に対する否定的なイメージと肯定の個別の影響を研究します。 私たちは、上記の結果に否定的なイメージと肯定が付加的な効果をもたらすかどうかを知りたいと考えています。 私たちの具体的な目標は次のとおりです。

目的 1: 肯定によって禁煙プログラムへの参加の申し出が増えるかどうかを判断します。

目的 2: イメージのタイプ (ポジティブ vs ニュートラル vs ネガティブ) によって禁煙プログラムの利用が増加するかどうかを判断します。

目的 3: 人々の禁煙プログラムへの参加意欲において、イメージのタイプと肯定の間に相互作用があるかどうかを判断します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

767

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • Center for Health Communications Research, University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 現在喫煙者

除外基準:

  • 別の禁煙プログラムに現在参加している
  • 現在の禁煙薬の使用
  • 妊娠中または授乳中の方
  • インターネットまたは電子メールへのアクセスが制限されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロジェクト終了と NRT パッチ
プログラムのすべての参加者には、プロジェクト禁煙プログラムを完了する機会が提供されます。 Project Quit は、個人に合わせた Web ベースのプログラムで、人々が禁煙を成功させるのに役立つことが科学的に証明されています。 対象となるすべての参加者には、2 週間分のニコチンパッチ 21 mg も提供されます。
このオンライン禁煙プログラムは、参加者の禁煙準備状況、喫煙の誘因、その他多くの特性に合わせて個別に調整されます。 禁煙の成功率を高めることが科学的に証明されています。
資格のある参加者には、禁煙の成功に役立つ Nicoderm CQ ステップ 1 パッチが 2 週間分提供されます。
他の名前:
  • ニコダーム CQ ステップ 1 (21 mg)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁煙プログラムへの参加オファーの受諾
時間枠:登録の 1 日
オンラインで画像を表示し、振り返りタスクを書くことに参加した後、参加者はオンライン禁煙プログラムに参加するかどうか尋ねられます。
登録の 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Lawrence C An, MD、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年8月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月29日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する