Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Projektin lopettaminen: Online Stop Smoking -ohjelman positiiviset vs. negatiiviset tarjoukset

perjantai 29. toukokuuta 2015 päivittänyt: Lawrence C. An, University of Michigan

Tämä projekti on suunniteltu testaamaan vahvistusten ja positiivisten/negatiivisten mielikuvien vaikutuksia yksilöiden ajatuksiin tupakoinnin lopettamisesta ja halukkuuteen liittyä tupakoinnin lopettamisohjelmaan. Aiemmat tutkimukset ovat todenneet, että negatiivisten kuvien katseleminen saa aikaan voimakkaamman emotionaalisen reaktion, ja monet tupakoinnin lopettamiskampanjat ovat käyttäneet tällaisia ​​kuvia kannustamaan ihmisiä lopettamaan tupakoinnin. Tutkimukset osoittavat kuitenkin myös, että ihmiset vastustavat yleensä terveysviestejä. Vahvistaminen voi auttaa vähentämään tätä vastustusta.

Tässä tutkimuksessa käytämme 2x3-mallia tutkiaksemme negatiivisten mielikuvien ja vahvistusten yksittäisiä vaikutuksia tupakoitsijoiden aikomuksiin lopettaa tupakointi, tupakoinnin lopettamisohjelmaan liittymistarjouksen hyväksymiseen sekä ohjelmaan osallistumiseen ja tuloksiin. Toivomme saavamme selville, onko negatiivisella kuvalla ja vahvistuksella additiivinen vaikutus yllä lueteltuihin tuloksiin. Erityistavoitteemme ovat:

Tavoite 1: Selvitä, lisääkö vahvistus tupakoinnin lopettamisohjelmaan liittymistä koskevan tarjouksen omaksumista.

Tavoite 2: Selvitä, lisääkö kuvatyyppi (positiivinen vs. neutraali vs. negatiivinen) tupakoinnin lopettamisen ohjelmatarjouksen käyttöä.

Tavoite 3: Selvitä, onko mielikuvatyypin ja vahvistuksen välillä vuorovaikutusta ihmisten halukkuudessa liittyä tupakoinnin lopettamisohjelmaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

767

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • Center for Health Communications Research, University of Michigan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen tupakoitsija

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä osallistuminen toiseen tupakoinnin lopettamisohjelmaan
  • Tupakoinnin lopettamisen lääkkeiden nykyinen käyttö
  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Rajoitettu pääsy Internetiin tai sähköpostiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Project Quit plus NRT-korjaukset
Kaikille ohjelman osallistujille tarjotaan mahdollisuus lopettaa tupakoinnin lopettaminen -projekti. Project Quit on yksilöllisesti räätälöity verkkopohjainen ohjelma, jonka on tieteellisesti todistettu auttavan ihmisiä onnistumaan lopettamisyrityksissään. Kaikki osallistujat saavat myös 2 viikon ajan 21 mg nikotiinilaastareita.
Käyttäytyminen: Projekti Lopeta tupakointi -ohjelma
Tämä online-tupakoinnin lopetusohjelma on räätälöity yksilöllisesti osallistujan lopettamisvalmiuden, tupakoinnin laukaisimien ja monien muiden ominaisuuksien mukaan. Sen on tieteellisesti todistettu parantavan lopettamista.
Lääke: Nikotiinilaastarit 21 mg
Tukikelpoiset osallistujat saavat 2 viikon ajan Nicoderm CQ Step 1 -laastareita, jotka auttavat heitä onnistumaan lopettamisyrityksessään.
Muut nimet:
  • Nicoderm CQ Step 1 (21 mg)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopetusohjelmaan liittymistä koskevan tarjouksen hyväksyminen
Aikaikkuna: 1 ilmoittautumispäivä
Online-kuvankatselu- ja reflektointitehtäviin osallistumisen jälkeen osallistujilta kysytään, haluaisivatko he osallistua online-tupakoinnin lopetusohjelmaan.
1 ilmoittautumispäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Lawrence C An, MD, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 15. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P50CA101451 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Projekti Lopeta tupakointi -ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa