- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01923467
Project Quit: Positiva vs. Negativa erbjudanden om ett program för att sluta röka online
Detta projekt är utformat för att testa effekterna av bekräftelse och positiva/negativa bilder på individers tankar om att sluta röka och viljan att gå med i ett program för att sluta röka. Tidigare studier har noterat att att titta på negativa bilder framkallar en starkare känslomässig reaktion, och många sluta-röka-kampanjer har använt sådana bilder för att få människor att sluta röka. Men forskning visar också att människor i allmänhet är resistenta mot hälsomeddelanden. Att använda bekräftelse kan hjälpa till att minska det motståndet.
I den här studien använder vi en 2x3-design för att studera de individuella effekterna av negativa bilder och bekräftelser på rökares avsikter att sluta röka, accepterande av ett erbjudande om att gå med i ett sluta röka-program och programdeltagande och resultat. Vi hoppas kunna ta reda på om det finns en additiv effekt av de negativa bilderna och bekräftelsen på resultaten som anges ovan. Våra specifika mål är:
Mål 1: Avgöra om bekräftelse ökar upptaget av ett erbjudande om att gå med i ett program för att sluta röka.
Syfte 2: Bestäm om bildtyp (positiv vs. neutral vs. negativ) ökar upptaget av programmet för att sluta röka.
Mål 3: Avgöra om det finns en interaktion mellan bildtyp och bekräftelse i människors vilja att gå med i ett program för att sluta röka.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- Center for Health Communications Research, University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktuell rökare
Exklusions kriterier:
- Aktuellt deltagande i ett annat program för att sluta röka
- Nuvarande användning av sluta röka mediciner
- Gravid eller ammar
- Begränsad tillgång till internet eller e-post
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Project Quit plus NRT-patchar
Alla deltagare i programmet kommer att erbjudas möjligheten att genomföra projektet Sluta röka.
Project Quit är ett individuellt anpassat, webbaserat program som har bevisats vetenskapligt hjälpa människor att lyckas med sina slutförsök.
Alla kvalificerade deltagare kommer också att få en 2-veckors leverans av Nikotinplåster 21 mg.
|
Detta online-sluta-röka-program är individuellt anpassat till deltagarens beredskap att sluta, rökfaktorer och många andra egenskaper.
Det har vetenskapligt bevisats förbättra sluta framgång.
Kvalificerade deltagare kommer att få en 2-veckors leverans av Nicoderm CQ Steg 1-plåster för att hjälpa dem att bli framgångsrika i sitt slutförsök.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptera erbjudandet att gå med i Stop Smoking Program
Tidsram: 1 dag för registrering
|
Efter att ha deltagit i bildvisning online och skrivit reflektionsuppgifter kommer deltagarna att tillfrågas om de vill delta i ett online-sluta-röka-program.
|
1 dag för registrering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Lawrence C An, MD, University of Michigan
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P50CA101451 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .