- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01923467
Projectstop: positieve vs. negatieve aanbiedingen van een online programma om te stoppen met roken
Dit project is ontworpen om de effecten van bevestiging en positieve/negatieve beelden te testen op de gedachten van individuen over stoppen met roken en de bereidheid om deel te nemen aan een programma om te stoppen met roken. Eerdere studies hebben aangetoond dat het bekijken van negatieve beelden een sterkere emotionele reactie oproept, en veel stoppen-met-roken-campagnes hebben dergelijke beelden gebruikt om mensen ertoe aan te zetten te stoppen met roken. Uit onderzoek blijkt echter ook dat mensen over het algemeen resistent zijn tegen gezondheidsboodschappen. Het gebruik van affirmaties kan helpen om die weerstand te verminderen.
In deze studie gebruiken we een 2x3-ontwerp om de individuele effecten van negatieve beeldvorming en bevestiging op de intenties van rokers om te stoppen met roken, de acceptatie van een aanbod om deel te nemen aan een stoppen-met-rokenprogramma en de deelname en resultaten aan het programma te bestuderen. We hopen erachter te komen of er een additief effect is van de negatieve beeldspraak en bevestiging op de hierboven genoemde uitkomsten. Onze specifieke doelstellingen zijn:
Doel 1: Bepaal of bevestiging de acceptatie van een aanbod om deel te nemen aan een stoppen met roken-programma vergroot.
Doel 2: Bepaal of het beeldtype (positief vs. neutraal vs. negatief) de acceptatie van het stoppen-met-rokenprogramma vergroot.
Doel 3: Vaststellen of er een wisselwerking is tussen beeldtype en bevestiging in de bereidheid van mensen om mee te doen aan een stoppen met roken programma.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- Center for Health Communications Research, University of Michigan
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huidige roker
Uitsluitingscriteria:
- Huidige deelname aan een ander stoppen-met-rokenprogramma
- Huidig gebruik van stoppen met roken medicijnen
- Zwanger of borstvoeding
- Beperkte toegang tot internet of e-mail
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Project Quit plus NRT-patches
Alle deelnemers aan het programma krijgen de mogelijkheid om het Project Stoppen met roken-programma te volgen.
Project Quit is een individueel op maat gemaakt, webgebaseerd programma waarvan wetenschappelijk is bewezen dat het mensen helpt bij hun stoppogingen.
Alle in aanmerking komende deelnemers ontvangen ook een voorraad nicotinepleisters van 21 mg voor 2 weken.
|
Dit online stoppen-met-rokenprogramma is individueel afgestemd op de bereidheid van de deelnemer om te stoppen, rooktriggers en vele andere kenmerken.
Het is wetenschappelijk bewezen dat het succes bij het stoppen verbetert.
In aanmerking komende deelnemers ontvangen een voorraad Nicoderm CQ Stap 1-pleisters voor 2 weken om hen te helpen succesvol te zijn in hun stoppoging.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaarding van het aanbod om deel te nemen aan het stoppen met roken-programma
Tijdsspanne: 1 dag van inschrijving
|
Na deelname aan online beeldkijk- en schrijfreflectietaken wordt deelnemers gevraagd of zij willen deelnemen aan een online stoppen-met-rokenprogramma.
|
1 dag van inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lawrence C An, MD, University of Michigan
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P50CA101451 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .