- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01923467
Rezygnacja z projektu: pozytywne i negatywne oferty internetowego programu rzucania palenia
Ten projekt ma na celu przetestowanie wpływu afirmacji i pozytywnych/negatywnych obrazów na myśli jednostek na temat rzucenia palenia i chęć przyłączenia się do programu rzucania palenia. Wcześniejsze badania wykazały, że oglądanie negatywnych obrazów wywołuje silniejszą reakcję emocjonalną, a wiele kampanii rzucania palenia wykorzystywało takie obrazy, aby skłonić ludzi do rzucenia palenia. Jednak badania pokazują również, że ludzie są generalnie odporni na wiadomości zdrowotne. Korzystanie z afirmacji może pomóc zmniejszyć ten opór.
W tym badaniu używamy projektu 2x3, aby zbadać indywidualny wpływ negatywnych obrazów i afirmacji na zamiary rzucenia palenia przez palaczy, przyjęcie oferty dołączenia do programu rzucania palenia oraz udział w programie i wyniki. Mamy nadzieję, że dowiemy się, czy istnieje efekt addytywny negatywnych wyobrażeń i afirmacji na wyniki wymienione powyżej. Nasze cele szczegółowe to:
Cel 1: Ustalenie, czy afirmacja zwiększa zainteresowanie ofertą dołączenia do programu rzucania palenia.
Cel 2: Ustalenie, czy rodzaj obrazu (pozytywny, neutralny czy negatywny) zwiększa zainteresowanie ofertą programu rzucania palenia.
Cel 3: Ustalenie, czy istnieje interakcja między typem obrazu a afirmacją w chęci przyłączenia się ludzi do programu rzucania palenia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- Center for Health Communications Research, University of Michigan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecny palacz
Kryteria wyłączenia:
- Bieżący udział w innym programie rzucania palenia
- Obecne stosowanie leków rzucających palenie
- Ciąża lub karmienie piersią
- Ograniczony dostęp do Internetu lub poczty e-mail
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Project Quit plus łatki NRT
Wszyscy uczestnicy programu otrzymają możliwość ukończenia programu rzucania palenia Project Quit.
Project Quit to indywidualnie dostosowany, oparty na sieci program, który naukowo udowodnił, że pomaga ludziom odnieść sukces w próbach rzucenia palenia.
Wszyscy kwalifikujący się uczestnicy otrzymają również 2-tygodniowy zapas plastrów nikotynowych 21 mg.
|
Ten internetowy program rzucania palenia jest indywidualnie dostosowywany do gotowości uczestnika do rzucenia palenia, wyzwalaczy palenia i wielu innych cech.
Udowodniono naukowo, że poprawia skuteczność rzucania palenia.
Kwalifikujący się uczestnicy otrzymają 2-tygodniowy zapas plastrów Nicoderm CQ Step 1, aby pomóc im odnieść sukces w próbie rzucenia palenia.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyjęcie oferty dołączenia do programu rzucania palenia
Ramy czasowe: 1 dzień rejestracji
|
Po obejrzeniu zdjęć online i napisaniu zadań do refleksji uczestnicy zostaną zapytani, czy chcieliby wziąć udział w internetowym programie rzucania palenia.
|
1 dzień rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lawrence C An, MD, University of Michigan
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P50CA101451 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .