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ISTDP の費用対効果の評価: 準実験的研究 (CEISTDP)

2013年8月15日 更新者:Nova Scotia Health Authority

目的:集中的​​短期動的精神療法(ISTDP)で治療されたケースが医療費の削減を促進するかどうか、観察された削減が対照群の削減よりも大きいかどうか、およびそのような利益がフォローアップで維持されるかどうかを評価する。

設計: 1999 年から 2008 年に ISTDP で治療されたすべての症例について、前後の医療費と使用量のデータが抽出され、参照されたが治療されなかった症例の対照群の並行測定と比較される準実験的設計が採用されました。

調査の概要

詳細な説明

重要性: 精神医学的および心理的障害は、過剰な医療サービスの利用と費用をもたらします。 簡単な心理療法は、幅広い精神障害に効果的であり、医療費の削減につながる可能性があります。

目的:集中的​​短期動的精神療法(ISTDP)で治療されたケースが医療費の削減を促進するかどうか、観察された削減が対照群の削減よりも大きいかどうか、およびそのような利益がフォローアップで維持されるかどうかを評価する。

設計: 1999 年から 2008 年に ISTDP で治療されたすべての症例について、前後の医療費と使用量のデータが抽出され、参照されたが治療されなかった症例の対照群の並行測定と比較される準実験的設計が採用されました。

設定: 都市部の大学に拠点を置く心理療法サービスで治療が提供されました。

参加者: 研究期間内に治療を受けたノバスコシア州のすべての症例が含まれていました。 890人の患者が、不安、気分、身体表現、人格、精神障害など、非常に幅広い精神障害を抱えていました。 192 例が参照されたが、無作為化されていないコントロールとして提供されたケースは見られませんでした。

介入: ISTDP は、支持的、認知的、経験的、主に精神力学的な要素を持つ、感情に焦点を当てた簡単な心理療法です。 この設定では、平均治療期間は 7.3 セッションで、治療コースあたりの費用は推定 500 ドルでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1082

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 2E2
        • Capital Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

気分、不安、パーソナリティ、身体表現性、解離性、摂食、精神病性障害を含むすべての主要な DSM IV カテゴリが含まれています

説明

包含基準:

  • ISTDP治療のために紹介されたすべての患者

除外基準:

  • ISTDP治療に紹介されていない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ISTDP
集中的で短期間の動的精神療法を患者に提供
感情に焦点を当てた簡単な心理療法形式。
他の名前:
  • 集中的短期動的心理療法
対照群
ISTDP に紹介されたが、何らかの理由で受診したことがない患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医師と病院の総費用
時間枠:1 年前と 3 年前の比較
患者ごとの医師と病院の合計請求額
1 年前と 3 年前の比較

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院の費用
時間枠:1 年前と 3 年前の比較
患者ごとの総病院費用
1 年前と 3 年前の比較
入院日
時間枠:ポスト 3 年に対して 1 年
患者あたりの入院日数
ポスト 3 年に対して 1 年
医師の診察
時間枠:1 年前と 3 年前の比較
患者あたりの医師の費用
1 年前と 3 年前の比較
医師の費用
時間枠:1 年前と 3 年前の比較
患者あたりの医師の費用
1 年前と 3 年前の比較

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Allan A Abbass, MD, FRCPC、Nova Scotia Health Authority

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月15日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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