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评估 ISTDP 的成本效益:一项准实验研究 (CEISTDP)

2013年8月15日 更新者:Nova Scotia Health Authority

目的:评估接受强化短期动态心理治疗 (ISTDP) 治疗的病例是否有助于降低医疗保健成本,观察到的任何降低是否大于对照组,以及是否会在随访中保持任何此类收益。

设计:采用准实验设计,其中提取了 1999 年至 2008 年所有 ISTDP 治疗病例的前后医疗成本和使用数据,并与转诊但从未治疗的对照组病例的平行测量进行比较。

研究概览

详细说明

重要性:精神和心理障碍会导致过度使用医疗保健服务和成本。 简短的心理治疗方法可能对范围广泛的精神障碍有效,因此可能会降低医疗保健成本。

目的:评估接受强化短期动态心理治疗 (ISTDP) 治疗的病例是否有助于降低医疗保健成本,观察到的任何降低是否大于对照组,以及是否会在随访中保持任何此类收益。

设计:采用准实验设计,其中提取了 1999 年至 2008 年所有 ISTDP 治疗病例的前后医疗成本和使用数据,并与转诊但从未治疗的对照组病例的平行测量进行比较。

背景:治疗是在城市大学的心理治疗服务中提供的。

参与者:包括在研究时间范围内接受治疗的来自新斯科舍省的所有病例。 890 名患者被纳入了范围非常广泛的精神疾病,包括焦虑、情绪、躯体形式、人格和精神障碍。 192 例转介但从未见过的病例作为非随机对照。

干预:ISTDP 是一种以情绪为中心的简短心理治疗形式,它具有支持性、认知性、体验性和主要的心理动力学因素。 在这种情况下,平均治疗时间为 7.3 个疗程,每个疗程的费用估计为 500 美元。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1082

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H 2E2
        • Capital Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

DSM IV 的所有主要类别包括情绪、焦虑、人格、躯体形式、解离、进食和精神障碍

描述

纳入标准:

  • 所有转诊接受 ISTDP 治疗的患者

排除标准:

  • 未转诊接受 ISTDP 治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
国际信息技术发展计划
患者提供强化短期动态心理治疗
一种以情绪为中心的简短心理治疗形式。
其他名称:
  • 强化短期动态心理治疗
控制组
转介接受 ISTDP 但因任何原因从未见过面的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医生和医院总费用
大体时间:前 1 年与后 3 年
每位患者的医生和医院总账单
前 1 年与后 3 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院费用
大体时间:前 1 年与后 3 年
每位患者的总住院费用
前 1 年与后 3 年
住院日
大体时间:1 年 vs 3 年
每个病人的住院天数
1 年 vs 3 年
看医生
大体时间:前 1 年与后 3 年
每个病人的医生费用
前 1 年与后 3 年
医生费用
大体时间:前 1 年与后 3 年
每个病人的医生成本
前 1 年与后 3 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Allan A Abbass, MD, FRCPC、Nova Scotia Health Authority

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年3月1日

研究完成 (实际的)

2009年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月15日

首次发布 (估计)

2013年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年8月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年8月15日

最后验证

2013年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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