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Relapse Prevention in First Episode Schizophrenia: a 5 Year Trial

2013年9月5日 更新者:Donald H. Linszen、Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Relapse Prevention in First Episode of Schizophrenia and Related Psychotic Disorders: a 5 Year Randomized Controlled Trial

Objective: to evaluate the effectiveness of specialised and sustained intervention with or without parent groups during the initial phase of schizophrenia or related disorders on relapse prevention

Methods: A three conditions randomized trial with a duration of five years

Participants: 200 consecutively referred patients aged 15-28 years with a first psychotic episode of schizophrenia or related disorder

Treatment-conditions: Specialized Treatment of early schizophrenia (ST), ST including Parent groups (ST+P) and Treatment As Usual (TAU).

Outcome-measures: cumulative relapse rates and time to first relapse after first remission. Secondary outcome measure: social functioning.

Statistical analysis: cumulative relapse rates using life-table methods. The effect of the three interventions on time to first relapse after remission will be compared using Cox regression analysing intention to treat (ITT) grouping.

調査の概要

詳細な説明

Evidence for optimal duration and necessary ingredients of early and sustained specialized treatment from first episode psychosis till the end of the initial phase schizophrenia is still insufficient. Randomized trials with a treatment duration of six months to two years with favorable symptomatic and psychosocial results disappeared at five year follow-up. Other studies suggest that specialized treatment should last 5 years in order to be able to prevent instead of only delaying clinical and psychosocial deteriorating.

In this study we examine both the symptomatic (relapse) and psychosocial outcome of a three armed five year randomized trial in the initial phase of schizophrenia.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • N Holland
      • Amsterdam、N Holland、オランダ、1105BC
        • Academic Medical Center University of Amsterdam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~28年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients were eligible for the study if they: 1) met DSM-IV-Revised criteria for schizophrenia or related disorders, 2) were suffering from a first psychotic episode and 3) were living in contact with parent(s) or other relatives.

Exclusion Criteria:

  • Patients with drug-related psychoses were not included.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Continuity of specialized care
Continuity of specialized inpatient and outpatient care (relapse prevention)
Continuity of care in treatment and professional caregiver was given during 5 year. Treatment targets included relapse prevention through recognition of prodromal symptoms, coping with negative symptoms and stress, increasing medication adherence, decrease of substance use, prevention of drop-out and stimulating and supporting participation in structural activities (work and/or education).
他の名前:
  • 再発予防
  • Specialized treatment
  • Maintenance antipsychotic medication
実験的:Continuity of specialized care and parent groups
Continuity of specialized care combined with Parent groups
Continuity of care in treatment and professional caregiver was given during 5 year. Treatment targets included relapse prevention through recognition of prodromal symptoms, coping with negative symptoms and stress, increasing medication adherence, decrease of substance use, prevention of drop-out and stimulating and supporting participation in structural activities (work and/or education).
他の名前:
  • 再発予防
  • Specialized treatment
  • Maintenance antipsychotic medication
Approximately fifty parent group therapy sessions will be held in a flexible way over a 60 month period. Each parent group was run by two experienced family therapists.
他の名前:
  • Family management as developed by Goldstein, Anderson, Falloon, Schooler and collaborators
  • Adaptation developed for parents of first psychotic episode patients as described in an earlier study of our group.
アクティブコンパレータ:Treatment as usual
Discontinuity of care, relapse prevention as usual
Standard Treatment as usual (TU) was provided during 5 years by local mental health care professionals situated nearby the domicile of patients. TU had comparable treatment targets as ST but was not provided by treatment staff specialized in early intervention in schizophrenia or related disorders. However, TU was (like ST) sustained and dedicated to prevent psychotic relapse and improve social functioning.
他の名前:
  • Standard relapse prevention

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Psychotic relapse
時間枠:at year 1, year 3 and year 5

Participants will be followed for the duration of the 5 year outpatient treatment of the trial. During the trial the timing and number of psychotic relapses of each participant will be assessed using the Life Chart Schedule (LCS) at year 1, year 3 and year 5 after the start of the trial.

Trained interviewers not involved in clinical treatment of patients will elicit with the LCS detailed information of symptoms, signs and treatment from respondents (patients and/or parents) and from clinical records. Respondents will be asked to indicate any changes in symptomatology since the last interview. All details will be fitted in a schedule with 6 months intervals.

at year 1, year 3 and year 5

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Social functioning
時間枠:at year 1, year 3 and year 5

During the duration of the 5 year outpatient treatment of the trial social functioning of each participant will be assessed using the Life Chart Schedule (LCS) at year 1, year 3 and year 5 after the start of the trial.

Detailed information of social functioning in work, study, school and relations will be elicited from respondents (patients and/or parents) and from clinical records. Respondents will be asked to indicate any changes in functioning since the last interview.All details will be fitted in a schedule with 6 months.

at year 1, year 3 and year 5

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Don Linszen, MD PhD、Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年9月1日

一次修了 (実際)

2007年2月1日

研究の完了 (予想される)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月5日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月5日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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