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Relapse Prevention in First Episode Schizophrenia: a 5 Year Trial

2013년 9월 5일 업데이트: Donald H. Linszen, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Relapse Prevention in First Episode of Schizophrenia and Related Psychotic Disorders: a 5 Year Randomized Controlled Trial

Objective: to evaluate the effectiveness of specialised and sustained intervention with or without parent groups during the initial phase of schizophrenia or related disorders on relapse prevention

Methods: A three conditions randomized trial with a duration of five years

Participants: 200 consecutively referred patients aged 15-28 years with a first psychotic episode of schizophrenia or related disorder

Treatment-conditions: Specialized Treatment of early schizophrenia (ST), ST including Parent groups (ST+P) and Treatment As Usual (TAU).

Outcome-measures: cumulative relapse rates and time to first relapse after first remission. Secondary outcome measure: social functioning.

Statistical analysis: cumulative relapse rates using life-table methods. The effect of the three interventions on time to first relapse after remission will be compared using Cox regression analysing intention to treat (ITT) grouping.

연구 개요

상세 설명

Evidence for optimal duration and necessary ingredients of early and sustained specialized treatment from first episode psychosis till the end of the initial phase schizophrenia is still insufficient. Randomized trials with a treatment duration of six months to two years with favorable symptomatic and psychosocial results disappeared at five year follow-up. Other studies suggest that specialized treatment should last 5 years in order to be able to prevent instead of only delaying clinical and psychosocial deteriorating.

In this study we examine both the symptomatic (relapse) and psychosocial outcome of a three armed five year randomized trial in the initial phase of schizophrenia.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • N Holland
      • Amsterdam, N Holland, 네덜란드, 1105BC
        • Academic Medical Center University of Amsterdam

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients were eligible for the study if they: 1) met DSM-IV-Revised criteria for schizophrenia or related disorders, 2) were suffering from a first psychotic episode and 3) were living in contact with parent(s) or other relatives.

Exclusion Criteria:

  • Patients with drug-related psychoses were not included.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Continuity of specialized care
Continuity of specialized inpatient and outpatient care (relapse prevention)
Continuity of care in treatment and professional caregiver was given during 5 year. Treatment targets included relapse prevention through recognition of prodromal symptoms, coping with negative symptoms and stress, increasing medication adherence, decrease of substance use, prevention of drop-out and stimulating and supporting participation in structural activities (work and/or education).
다른 이름들:
  • 재발 방지
  • Specialized treatment
  • Maintenance antipsychotic medication
실험적: Continuity of specialized care and parent groups
Continuity of specialized care combined with Parent groups
Continuity of care in treatment and professional caregiver was given during 5 year. Treatment targets included relapse prevention through recognition of prodromal symptoms, coping with negative symptoms and stress, increasing medication adherence, decrease of substance use, prevention of drop-out and stimulating and supporting participation in structural activities (work and/or education).
다른 이름들:
  • 재발 방지
  • Specialized treatment
  • Maintenance antipsychotic medication
Approximately fifty parent group therapy sessions will be held in a flexible way over a 60 month period. Each parent group was run by two experienced family therapists.
다른 이름들:
  • Family management as developed by Goldstein, Anderson, Falloon, Schooler and collaborators
  • Adaptation developed for parents of first psychotic episode patients as described in an earlier study of our group.
활성 비교기: Treatment as usual
Discontinuity of care, relapse prevention as usual
Standard Treatment as usual (TU) was provided during 5 years by local mental health care professionals situated nearby the domicile of patients. TU had comparable treatment targets as ST but was not provided by treatment staff specialized in early intervention in schizophrenia or related disorders. However, TU was (like ST) sustained and dedicated to prevent psychotic relapse and improve social functioning.
다른 이름들:
  • Standard relapse prevention

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Psychotic relapse
기간: at year 1, year 3 and year 5

Participants will be followed for the duration of the 5 year outpatient treatment of the trial. During the trial the timing and number of psychotic relapses of each participant will be assessed using the Life Chart Schedule (LCS) at year 1, year 3 and year 5 after the start of the trial.

Trained interviewers not involved in clinical treatment of patients will elicit with the LCS detailed information of symptoms, signs and treatment from respondents (patients and/or parents) and from clinical records. Respondents will be asked to indicate any changes in symptomatology since the last interview. All details will be fitted in a schedule with 6 months intervals.

at year 1, year 3 and year 5

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Social functioning
기간: at year 1, year 3 and year 5

During the duration of the 5 year outpatient treatment of the trial social functioning of each participant will be assessed using the Life Chart Schedule (LCS) at year 1, year 3 and year 5 after the start of the trial.

Detailed information of social functioning in work, study, school and relations will be elicited from respondents (patients and/or parents) and from clinical records. Respondents will be asked to indicate any changes in functioning since the last interview.All details will be fitted in a schedule with 6 months.

at year 1, year 3 and year 5

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Don Linszen, MD PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1997년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 9월 5일

처음 게시됨 (추정)

2013년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

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