Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Relapse Prevention in First Episode Schizophrenia: a 5 Year Trial

5. září 2013 aktualizováno: Donald H. Linszen, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Relapse Prevention in First Episode of Schizophrenia and Related Psychotic Disorders: a 5 Year Randomized Controlled Trial

Objective: to evaluate the effectiveness of specialised and sustained intervention with or without parent groups during the initial phase of schizophrenia or related disorders on relapse prevention

Methods: A three conditions randomized trial with a duration of five years

Participants: 200 consecutively referred patients aged 15-28 years with a first psychotic episode of schizophrenia or related disorder

Treatment-conditions: Specialized Treatment of early schizophrenia (ST), ST including Parent groups (ST+P) and Treatment As Usual (TAU).

Outcome-measures: cumulative relapse rates and time to first relapse after first remission. Secondary outcome measure: social functioning.

Statistical analysis: cumulative relapse rates using life-table methods. The effect of the three interventions on time to first relapse after remission will be compared using Cox regression analysing intention to treat (ITT) grouping.

Přehled studie

Detailní popis

Evidence for optimal duration and necessary ingredients of early and sustained specialized treatment from first episode psychosis till the end of the initial phase schizophrenia is still insufficient. Randomized trials with a treatment duration of six months to two years with favorable symptomatic and psychosocial results disappeared at five year follow-up. Other studies suggest that specialized treatment should last 5 years in order to be able to prevent instead of only delaying clinical and psychosocial deteriorating.

In this study we examine both the symptomatic (relapse) and psychosocial outcome of a three armed five year randomized trial in the initial phase of schizophrenia.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • N Holland
      • Amsterdam, N Holland, Holandsko, 1105BC
        • Academic Medical Center University of Amsterdam

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 28 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients were eligible for the study if they: 1) met DSM-IV-Revised criteria for schizophrenia or related disorders, 2) were suffering from a first psychotic episode and 3) were living in contact with parent(s) or other relatives.

Exclusion Criteria:

  • Patients with drug-related psychoses were not included.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Continuity of specialized care
Continuity of specialized inpatient and outpatient care (relapse prevention)
Continuity of care in treatment and professional caregiver was given during 5 year. Treatment targets included relapse prevention through recognition of prodromal symptoms, coping with negative symptoms and stress, increasing medication adherence, decrease of substance use, prevention of drop-out and stimulating and supporting participation in structural activities (work and/or education).
Ostatní jména:
  • Prevence relapsu
  • Specialized treatment
  • Maintenance antipsychotic medication
Experimentální: Continuity of specialized care and parent groups
Continuity of specialized care combined with Parent groups
Continuity of care in treatment and professional caregiver was given during 5 year. Treatment targets included relapse prevention through recognition of prodromal symptoms, coping with negative symptoms and stress, increasing medication adherence, decrease of substance use, prevention of drop-out and stimulating and supporting participation in structural activities (work and/or education).
Ostatní jména:
  • Prevence relapsu
  • Specialized treatment
  • Maintenance antipsychotic medication
Approximately fifty parent group therapy sessions will be held in a flexible way over a 60 month period. Each parent group was run by two experienced family therapists.
Ostatní jména:
  • Family management as developed by Goldstein, Anderson, Falloon, Schooler and collaborators
  • Adaptation developed for parents of first psychotic episode patients as described in an earlier study of our group.
Aktivní komparátor: Treatment as usual
Discontinuity of care, relapse prevention as usual
Standard Treatment as usual (TU) was provided during 5 years by local mental health care professionals situated nearby the domicile of patients. TU had comparable treatment targets as ST but was not provided by treatment staff specialized in early intervention in schizophrenia or related disorders. However, TU was (like ST) sustained and dedicated to prevent psychotic relapse and improve social functioning.
Ostatní jména:
  • Standard relapse prevention

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Psychotic relapse
Časové okno: at year 1, year 3 and year 5

Participants will be followed for the duration of the 5 year outpatient treatment of the trial. During the trial the timing and number of psychotic relapses of each participant will be assessed using the Life Chart Schedule (LCS) at year 1, year 3 and year 5 after the start of the trial.

Trained interviewers not involved in clinical treatment of patients will elicit with the LCS detailed information of symptoms, signs and treatment from respondents (patients and/or parents) and from clinical records. Respondents will be asked to indicate any changes in symptomatology since the last interview. All details will be fitted in a schedule with 6 months intervals.

at year 1, year 3 and year 5

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Social functioning
Časové okno: at year 1, year 3 and year 5

During the duration of the 5 year outpatient treatment of the trial social functioning of each participant will be assessed using the Life Chart Schedule (LCS) at year 1, year 3 and year 5 after the start of the trial.

Detailed information of social functioning in work, study, school and relations will be elicited from respondents (patients and/or parents) and from clinical records. Respondents will be asked to indicate any changes in functioning since the last interview.All details will be fitted in a schedule with 6 months.

at year 1, year 3 and year 5

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Don Linszen, MD PhD, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1997

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2007

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

6. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Continuity of specialized care

Předplatit