Epidemiological Investigation of CRBSI, VAP, CAUTI in Chinese ICU
2016年2月14日 更新者：Jianfeng Xie、Southeast University, China
Colonization and Infection in Critically Ill Patients: a Multicenter, Prospective, Observational Study in Intensive Care Units (ICUs) in China
The current protocol desires to implement a large-multicenter observational study of hospital acquired infection in ICU in China.
The study will generate data on generate data about the epidemiology current management of nosocomial infection.
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
The objectives are as followings:
- Obtain incidence of three major nosocomial infection in ICU, catheter related blood stream infection(CRBSI), catheter related urinary tract infection (CRUTI), and ventilator associated pneumonia (VAP).
- Determine the epidemic of etiology and condition of management of three major nosocomial infection in ICU in China.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- 募集
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
コンタクト：
- Jianfeng Xie
- メール：seuicu@yahoo.com.cn
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All patients admitted into ICU are eligible for this study.
All the infected patients were treated by the attending physician, and the choice and adjustment of antibiotic were in accordance with the recommendations of ATS guidelines.
説明
Inclusion Criteria:all patients admitted into ICU
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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patients admitted to ICU
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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morbidity
時間枠：one year
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the incidence rate of VAP, CRBSI,CAUTI of critical ill patients in Chinese ICU
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one year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jianfeng Xie、Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (予想される)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月11日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月14日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。