- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01943331
Epidemiological Investigation of CRBSI, VAP, CAUTI in Chinese ICU
14. februar 2016 oppdatert av: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Colonization and Infection in Critically Ill Patients: a Multicenter, Prospective, Observational Study in Intensive Care Units (ICUs) in China
The current protocol desires to implement a large-multicenter observational study of hospital acquired infection in ICU in China.
The study will generate data on generate data about the epidemiology current management of nosocomial infection.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
The objectives are as followings:
- Obtain incidence of three major nosocomial infection in ICU, catheter related blood stream infection(CRBSI), catheter related urinary tract infection (CRUTI), and ventilator associated pneumonia (VAP).
- Determine the epidemic of etiology and condition of management of three major nosocomial infection in ICU in China.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Rekruttering
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jianfeng Xie
- E-post: seuicu@yahoo.com.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All patients admitted into ICU are eligible for this study.
All the infected patients were treated by the attending physician, and the choice and adjustment of antibiotic were in accordance with the recommendations of ATS guidelines.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:all patients admitted into ICU
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
patients admitted to ICU
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
morbidity
Tidsramme: one year
|
the incidence rate of VAP, CRBSI,CAUTI of critical ill patients in Chinese ICU
|
one year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jianfeng Xie, Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mars 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2013
Først lagt ut (Anslag)
16. september 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. februar 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. februar 2016
Sist bekreftet
1. april 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- nosocomial infection in ICU
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .