- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01943331
Epidemiological Investigation of CRBSI, VAP, CAUTI in Chinese ICU
14 lutego 2016 zaktualizowane przez: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Colonization and Infection in Critically Ill Patients: a Multicenter, Prospective, Observational Study in Intensive Care Units (ICUs) in China
The current protocol desires to implement a large-multicenter observational study of hospital acquired infection in ICU in China.
The study will generate data on generate data about the epidemiology current management of nosocomial infection.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
The objectives are as followings:
- Obtain incidence of three major nosocomial infection in ICU, catheter related blood stream infection(CRBSI), catheter related urinary tract infection (CRUTI), and ventilator associated pneumonia (VAP).
- Determine the epidemic of etiology and condition of management of three major nosocomial infection in ICU in China.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
- Rekrutacyjny
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
Kontakt:
- Jianfeng Xie
- E-mail: seuicu@yahoo.com.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All patients admitted into ICU are eligible for this study.
All the infected patients were treated by the attending physician, and the choice and adjustment of antibiotic were in accordance with the recommendations of ATS guidelines.
Opis
Inclusion Criteria:all patients admitted into ICU
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
patients admitted to ICU
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
morbidity
Ramy czasowe: one year
|
the incidence rate of VAP, CRBSI,CAUTI of critical ill patients in Chinese ICU
|
one year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jianfeng Xie, Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 marca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- nosocomial infection in ICU
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .