Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiological Investigation of CRBSI, VAP, CAUTI in Chinese ICU

14 februari 2016 uppdaterad av: Jianfeng Xie, Southeast University, China

Colonization and Infection in Critically Ill Patients: a Multicenter, Prospective, Observational Study in Intensive Care Units (ICUs) in China

The current protocol desires to implement a large-multicenter observational study of hospital acquired infection in ICU in China. The study will generate data on generate data about the epidemiology current management of nosocomial infection.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The objectives are as followings:

  1. Obtain incidence of three major nosocomial infection in ICU, catheter related blood stream infection(CRBSI), catheter related urinary tract infection (CRUTI), and ventilator associated pneumonia (VAP).
  2. Determine the epidemic of etiology and condition of management of three major nosocomial infection in ICU in China.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekrytering
        • Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients admitted into ICU are eligible for this study. All the infected patients were treated by the attending physician, and the choice and adjustment of antibiotic were in accordance with the recommendations of ATS guidelines.

Beskrivning

Inclusion Criteria:all patients admitted into ICU

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patients admitted to ICU

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
morbidity
Tidsram: one year
the incidence rate of VAP, CRBSI,CAUTI of critical ill patients in Chinese ICU
one year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jianfeng Xie, Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2013

Första postat (Uppskatta)

16 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2016

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • nosocomial infection in ICU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera