Epidemiological Investigation of CRBSI, VAP, CAUTI in Chinese ICU
14 février 2016 mis à jour par: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Colonization and Infection in Critically Ill Patients: a Multicenter, Prospective, Observational Study in Intensive Care Units (ICUs) in China
The current protocol desires to implement a large-multicenter observational study of hospital acquired infection in ICU in China.
The study will generate data on generate data about the epidemiology current management of nosocomial infection.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
The objectives are as followings:
- Obtain incidence of three major nosocomial infection in ICU, catheter related blood stream infection(CRBSI), catheter related urinary tract infection (CRUTI), and ventilator associated pneumonia (VAP).
- Determine the epidemic of etiology and condition of management of three major nosocomial infection in ICU in China.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
- Recrutement
- Department of Critical Care , Zhong-da Hospital
-
Contact:
- Jianfeng Xie
- E-mail: seuicu@yahoo.com.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All patients admitted into ICU are eligible for this study.
All the infected patients were treated by the attending physician, and the choice and adjustment of antibiotic were in accordance with the recommendations of ATS guidelines.
La description
Inclusion Criteria:all patients admitted into ICU
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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patients admitted to ICU
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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morbidity
Délai: one year
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the incidence rate of VAP, CRBSI,CAUTI of critical ill patients in Chinese ICU
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one year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jianfeng Xie, Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2013
Première publication (Estimation)
16 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2016
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- nosocomial infection in ICU
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .