Nasopharyngeal Packing and Rhinologic Surgery.
2013年9月16日 更新者：Basak Ceyda MECO
The Effectiveness of Three Different Nasopharyngeal Packing on the Prevention of Postoperative Nausea- Vomiting and Postoperative Throat Pain in Rhinologic Surgery.
The purpose of this study is to assess the efficacy of three different pharyngeal packing during routine rhinologic surgery in the prevention of postoperative nausea and vomiting, and to evaluate the influence of pharyngeal packing on postoperative throat pain.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥、06100
- 募集
- Ankara University Faculty of Medicine ENT operating rooms
-
コンタクト：
- Basak Ceyda MECO, MD, DESA
- 電話番号：0090 532 4179911
- メール：basakceyda@hotmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Adult patients (18-60 years) scheduled for routine nasal and/or paranasal sinus surgeries in Ankara Univerity Faculty of Medicine, ETN operating rooms were recruited into this study.
説明
Inclusion Criteria:
- 18-60 years old adult patient
- nasal and/or paranasal sinus surgeries
- general anesthesia
Exclusion Criteria:
- patients submitted to another intervention at the same time (adenoidectomy, tonsillectomy)
- patients with a serious systemic disease (acquired immunodeficiency syndrome,leukemia, lymphoma, or other neoplasias under chemotherapy treatment)
- patients presenting contraindications for using nonsteroid anti-inflammatory drugs
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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nasal packing with dry packs
|
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nasal packing with wet packs
|
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nasal packing with Benzidamin-Clorhexsidin damped packs
|
|
no nasal packing
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Postoperative nausea vomiting
時間枠：3 months
|
3 months
|
|
sore throat
時間枠：3 months
|
3 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月16日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 11-434-13
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。