Nasopharyngeal Packing and Rhinologic Surgery.
16 september 2013 uppdaterad av: Basak Ceyda MECO
The Effectiveness of Three Different Nasopharyngeal Packing on the Prevention of Postoperative Nausea- Vomiting and Postoperative Throat Pain in Rhinologic Surgery.
The purpose of this study is to assess the efficacy of three different pharyngeal packing during routine rhinologic surgery in the prevention of postoperative nausea and vomiting, and to evaluate the influence of pharyngeal packing on postoperative throat pain.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06100
- Rekrytering
- Ankara University Faculty of Medicine ENT operating rooms
-
Kontakt:
- Basak Ceyda MECO, MD, DESA
- Telefonnummer: 0090 532 4179911
- E-post: basakceyda@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Adult patients (18-60 years) scheduled for routine nasal and/or paranasal sinus surgeries in Ankara Univerity Faculty of Medicine, ETN operating rooms were recruited into this study.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 18-60 years old adult patient
- nasal and/or paranasal sinus surgeries
- general anesthesia
Exclusion Criteria:
- patients submitted to another intervention at the same time (adenoidectomy, tonsillectomy)
- patients with a serious systemic disease (acquired immunodeficiency syndrome,leukemia, lymphoma, or other neoplasias under chemotherapy treatment)
- patients presenting contraindications for using nonsteroid anti-inflammatory drugs
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
nasal packing with dry packs
|
|
nasal packing with wet packs
|
|
nasal packing with Benzidamin-Clorhexsidin damped packs
|
|
no nasal packing
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Postoperative nausea vomiting
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
|
sore throat
Tidsram: 3 months
|
3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 september 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2013
Första postat (Uppskatta)
18 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2013
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 11-434-13
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .