- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01945502
Nasopharyngeal Packing and Rhinologic Surgery.
16 września 2013 zaktualizowane przez: Basak Ceyda MECO
The Effectiveness of Three Different Nasopharyngeal Packing on the Prevention of Postoperative Nausea- Vomiting and Postoperative Throat Pain in Rhinologic Surgery.
The purpose of this study is to assess the efficacy of three different pharyngeal packing during routine rhinologic surgery in the prevention of postoperative nausea and vomiting, and to evaluate the influence of pharyngeal packing on postoperative throat pain.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
120
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06100
- Rekrutacyjny
- Ankara University Faculty of Medicine ENT operating rooms
-
Kontakt:
- Basak Ceyda MECO, MD, DESA
- Numer telefonu: 0090 532 4179911
- E-mail: basakceyda@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adult patients (18-60 years) scheduled for routine nasal and/or paranasal sinus surgeries in Ankara Univerity Faculty of Medicine, ETN operating rooms were recruited into this study.
Opis
Inclusion Criteria:
- 18-60 years old adult patient
- nasal and/or paranasal sinus surgeries
- general anesthesia
Exclusion Criteria:
- patients submitted to another intervention at the same time (adenoidectomy, tonsillectomy)
- patients with a serious systemic disease (acquired immunodeficiency syndrome,leukemia, lymphoma, or other neoplasias under chemotherapy treatment)
- patients presenting contraindications for using nonsteroid anti-inflammatory drugs
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
nasal packing with dry packs
|
|
nasal packing with wet packs
|
|
nasal packing with Benzidamin-Clorhexsidin damped packs
|
|
no nasal packing
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Postoperative nausea vomiting
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
|
sore throat
Ramy czasowe: 3 months
|
3 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 września 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2013
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-434-13
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na PONW
-
University of ThessalyZakończony
-
Armed Forces Medical Institute BangladeshJeszcze nie rekrutacjaLęk przedoperacyjny | Cholecystektomia laparoskopowa | Jakość snu pooperacyjnego | PONV w cholocystektomii laparoskopowej | Pooperacyjna jakość powrotu do zdrowia | Zużycie opioidów, pooperacyjneBangladesz
-
Sergio BergeseZakończonyMdłości | Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV)Stany Zjednoczone
-
Ziauddin UniversityZakończonyPONV w cholocystektomii laparoskopowej | Niestabilność hemodynamiczna | Ból po operacjiPakistan
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloUniversity Medical Center GroningenRekrutacyjnyNudności i wymioty pooperacyjne (PONV)Brazylia
-
Ain Shams UniversityZakończony
-
Hafiz Muhammad HamzaFederal Government Polyclinic (Postgraduate Medical Institute)ZakończonyNudności i wymioty pooperacyjne (PONV)Pakistan
-
Rawalpindi Medical CollegeZakończonyNudności i wymioty pooperacyjne (PONV)Pakistan
-
Makassed General HospitalAktywny, nie rekrutującyNudności i wymioty pooperacyjne (PONV)Liban
-
AccentureZakończonyNudności i wymioty pooperacyjne (PONV)Australia