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Nasopharyngeal Packing and Rhinologic Surgery.

16 settembre 2013 aggiornato da: Basak Ceyda MECO

The Effectiveness of Three Different Nasopharyngeal Packing on the Prevention of Postoperative Nausea- Vomiting and Postoperative Throat Pain in Rhinologic Surgery.

The purpose of this study is to assess the efficacy of three different pharyngeal packing during routine rhinologic surgery in the prevention of postoperative nausea and vomiting, and to evaluate the influence of pharyngeal packing on postoperative throat pain.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06100
        • Reclutamento
        • Ankara University Faculty of Medicine ENT operating rooms
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adult patients (18-60 years) scheduled for routine nasal and/or paranasal sinus surgeries in Ankara Univerity Faculty of Medicine, ETN operating rooms were recruited into this study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18-60 years old adult patient
  • nasal and/or paranasal sinus surgeries
  • general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • patients submitted to another intervention at the same time (adenoidectomy, tonsillectomy)
  • patients with a serious systemic disease (acquired immunodeficiency syndrome,leukemia, lymphoma, or other neoplasias under chemotherapy treatment)
  • patients presenting contraindications for using nonsteroid anti-inflammatory drugs

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
nasal packing with dry packs
nasal packing with wet packs
nasal packing with Benzidamin-Clorhexsidin damped packs
no nasal packing

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Postoperative nausea vomiting
Lasso di tempo: 3 months
3 months
sore throat
Lasso di tempo: 3 months
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Basak Ceyda MECO

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11-434-13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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