Nasopharyngeal Packing and Rhinologic Surgery.
16 de setembro de 2013 atualizado por: Basak Ceyda MECO
The Effectiveness of Three Different Nasopharyngeal Packing on the Prevention of Postoperative Nausea- Vomiting and Postoperative Throat Pain in Rhinologic Surgery.
The purpose of this study is to assess the efficacy of three different pharyngeal packing during routine rhinologic surgery in the prevention of postoperative nausea and vomiting, and to evaluate the influence of pharyngeal packing on postoperative throat pain.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06100
- Recrutamento
- Ankara University Faculty of Medicine ENT operating rooms
-
Contato:
- Basak Ceyda MECO, MD, DESA
- Número de telefone: 0090 532 4179911
- E-mail: basakceyda@hotmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adult patients (18-60 years) scheduled for routine nasal and/or paranasal sinus surgeries in Ankara Univerity Faculty of Medicine, ETN operating rooms were recruited into this study.
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18-60 years old adult patient
- nasal and/or paranasal sinus surgeries
- general anesthesia
Exclusion Criteria:
- patients submitted to another intervention at the same time (adenoidectomy, tonsillectomy)
- patients with a serious systemic disease (acquired immunodeficiency syndrome,leukemia, lymphoma, or other neoplasias under chemotherapy treatment)
- patients presenting contraindications for using nonsteroid anti-inflammatory drugs
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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nasal packing with dry packs
|
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nasal packing with wet packs
|
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nasal packing with Benzidamin-Clorhexsidin damped packs
|
|
no nasal packing
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Postoperative nausea vomiting
Prazo: 3 months
|
3 months
|
|
sore throat
Prazo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
18 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 11-434-13
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