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Teaching Injury Prevention

Behavior Change by Families in a Pediatric Emergency Department After Receiving Injury Prevention Information From a Safety Specialist Compared to a Computerized Kiosk

The purpose of this project is to compare the costs, ability to effectively screen and distribute relevant safety information, and assess products purchased and behavior changed by families after meeting with an injury prevention specialist compared to using a computerized emergency department kiosk. There will be a significantly greater reported practice of safety behaviors by families who visit a pediatric emergency department after using a computerized kiosk for injury screening and providing tailored recommendations than when the prevention information is provided by an injury prevention specialist.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

In the past few years, physicians have been proposing that an emergency department visit may act as a "teachable moment" and emergency medicine physicians should educate families about injury prevention. With an epidemic number of injuries occurring, every health care provider should play some role in combating the problem. However, emergency departments can be busy and overcrowded, making it difficult for staff, in a cost efficient manner, to be able to provide families with the appropriate injury prevention information. Kiosks have been shown to be effective in a pediatric emergency department setting to determine the needs of families and to educate them about safety practices. Thus, computerized kiosks may offer a more cost effective alternative to educating families, compared to a staff member, about injury prevention in the emergency medicine setting and they would have the ability to reach more individuals during the non-high peak emergency department hours which are difficult to staff. Also, a computerized kiosk may be more effective in eliciting a behavior change than a staff person as families may be inclined to answer more freely when asked questions anonymously, allowing them to receive more detailed safety information. In addition, the kiosk provides direct recommendations about behavior changes based on parental responses in a very short time period. Typically, families only hear about a few behavior change recommendations when discussing with an injury prevention staff person in an emergency department setting due to time constraints and family interest. With more directed injury prevention information and detailed recommendations on behavior changes in a cost efficient manner, kiosks may prove to be more effective in having families practice safer behaviors after leaving the pediatric emergency department.

This is a comparative study performed in the emergency department of a level 1 pediatric trauma center during the normal business hours of the Safety Resource Center. Families entering the pediatric emergency department for care will be randomized on specific days of the week to receive IP information from an IP specialist or from a computerized kiosk in the waiting room. A twenty day block random numbers table will be used to determine which days families entering the ED will utilize the computerized kiosk and which days they will be screened by clinical research assistants (CRCs) and provided with safety instructions by an IP specialist.

研究の種類

介入

入学 (実際)

359

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Any parent/legal guardian of a child between the ages of 0-14 presenting to the emergency department with an acuity level of 3, 4, or 5 (per CCHMC ED guidelines) as determined by a triage nurse will be eligible for participation.

Exclusion Criteria:

  • Family with a child presenting to the emergency department with an acuity level of 1 or 2 as given by a triage nurse.
  • Non-English speaking families
  • A parent or legal guardian who is less than 18 years of age
  • A parent or legal guardian with a child who is greater than 14 years old.
  • Primary parent or guardian not present with the child being seen in the Emergency Department.
  • Families who are unable or unwilling to complete follow-up procedures

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Injury Prevention Specialist
実験的:Kiosk Intervention

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change to Practice Safer Behaviors
時間枠:16 months
To determine if families cared for in a pediatric emergency department will report practicing safer behaviors after their visit if provided with targeted injury prevention information by a waiting room computerized kiosk in comparison with an injury prevention specialist.
16 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Use of Safety Equipment
時間枠:16 months
To determine if families screened using a computerized kiosk in a pediatric ED will admit to purchasing and using safety equipment more often if provided with recommendations using a computerized kiosk compared to an injury prevention specialist.
16 months
Time Spent on Intervention
時間枠:16 months
To compare the time spent to be screened and provided targeted safety recommendations from a computerized kiosk in a pediatric ED compared to an IP specialist in the same setting.
16 months
Patient Satisfaction
時間枠:16 months
To look at patient satisfaction about the IP information received from a computerized kiosk in a pediatric ED versus an injury prevention specialist.
16 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael A. Gittelman, MD、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月7日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月7日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CIN381904

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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