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Teaching Injury Prevention

7. Oktober 2013 aktualisiert von: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Behavior Change by Families in a Pediatric Emergency Department After Receiving Injury Prevention Information From a Safety Specialist Compared to a Computerized Kiosk

The purpose of this project is to compare the costs, ability to effectively screen and distribute relevant safety information, and assess products purchased and behavior changed by families after meeting with an injury prevention specialist compared to using a computerized emergency department kiosk. There will be a significantly greater reported practice of safety behaviors by families who visit a pediatric emergency department after using a computerized kiosk for injury screening and providing tailored recommendations than when the prevention information is provided by an injury prevention specialist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In the past few years, physicians have been proposing that an emergency department visit may act as a "teachable moment" and emergency medicine physicians should educate families about injury prevention. With an epidemic number of injuries occurring, every health care provider should play some role in combating the problem. However, emergency departments can be busy and overcrowded, making it difficult for staff, in a cost efficient manner, to be able to provide families with the appropriate injury prevention information. Kiosks have been shown to be effective in a pediatric emergency department setting to determine the needs of families and to educate them about safety practices. Thus, computerized kiosks may offer a more cost effective alternative to educating families, compared to a staff member, about injury prevention in the emergency medicine setting and they would have the ability to reach more individuals during the non-high peak emergency department hours which are difficult to staff. Also, a computerized kiosk may be more effective in eliciting a behavior change than a staff person as families may be inclined to answer more freely when asked questions anonymously, allowing them to receive more detailed safety information. In addition, the kiosk provides direct recommendations about behavior changes based on parental responses in a very short time period. Typically, families only hear about a few behavior change recommendations when discussing with an injury prevention staff person in an emergency department setting due to time constraints and family interest. With more directed injury prevention information and detailed recommendations on behavior changes in a cost efficient manner, kiosks may prove to be more effective in having families practice safer behaviors after leaving the pediatric emergency department.

This is a comparative study performed in the emergency department of a level 1 pediatric trauma center during the normal business hours of the Safety Resource Center. Families entering the pediatric emergency department for care will be randomized on specific days of the week to receive IP information from an IP specialist or from a computerized kiosk in the waiting room. A twenty day block random numbers table will be used to determine which days families entering the ED will utilize the computerized kiosk and which days they will be screened by clinical research assistants (CRCs) and provided with safety instructions by an IP specialist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

359

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Any parent/legal guardian of a child between the ages of 0-14 presenting to the emergency department with an acuity level of 3, 4, or 5 (per CCHMC ED guidelines) as determined by a triage nurse will be eligible for participation.

Exclusion Criteria:

  • Family with a child presenting to the emergency department with an acuity level of 1 or 2 as given by a triage nurse.
  • Non-English speaking families
  • A parent or legal guardian who is less than 18 years of age
  • A parent or legal guardian with a child who is greater than 14 years old.
  • Primary parent or guardian not present with the child being seen in the Emergency Department.
  • Families who are unable or unwilling to complete follow-up procedures

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Injury Prevention Specialist
Experimental: Kiosk Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change to Practice Safer Behaviors
Zeitfenster: 16 months
To determine if families cared for in a pediatric emergency department will report practicing safer behaviors after their visit if provided with targeted injury prevention information by a waiting room computerized kiosk in comparison with an injury prevention specialist.
16 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Use of Safety Equipment
Zeitfenster: 16 months
To determine if families screened using a computerized kiosk in a pediatric ED will admit to purchasing and using safety equipment more often if provided with recommendations using a computerized kiosk compared to an injury prevention specialist.
16 months
Time Spent on Intervention
Zeitfenster: 16 months
To compare the time spent to be screened and provided targeted safety recommendations from a computerized kiosk in a pediatric ED compared to an IP specialist in the same setting.
16 months
Patient Satisfaction
Zeitfenster: 16 months
To look at patient satisfaction about the IP information received from a computerized kiosk in a pediatric ED versus an injury prevention specialist.
16 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael A. Gittelman, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CIN381904

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