Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Teaching Injury Prevention

7 oktober 2013 bijgewerkt door: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Behavior Change by Families in a Pediatric Emergency Department After Receiving Injury Prevention Information From a Safety Specialist Compared to a Computerized Kiosk

The purpose of this project is to compare the costs, ability to effectively screen and distribute relevant safety information, and assess products purchased and behavior changed by families after meeting with an injury prevention specialist compared to using a computerized emergency department kiosk. There will be a significantly greater reported practice of safety behaviors by families who visit a pediatric emergency department after using a computerized kiosk for injury screening and providing tailored recommendations than when the prevention information is provided by an injury prevention specialist.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In the past few years, physicians have been proposing that an emergency department visit may act as a "teachable moment" and emergency medicine physicians should educate families about injury prevention. With an epidemic number of injuries occurring, every health care provider should play some role in combating the problem. However, emergency departments can be busy and overcrowded, making it difficult for staff, in a cost efficient manner, to be able to provide families with the appropriate injury prevention information. Kiosks have been shown to be effective in a pediatric emergency department setting to determine the needs of families and to educate them about safety practices. Thus, computerized kiosks may offer a more cost effective alternative to educating families, compared to a staff member, about injury prevention in the emergency medicine setting and they would have the ability to reach more individuals during the non-high peak emergency department hours which are difficult to staff. Also, a computerized kiosk may be more effective in eliciting a behavior change than a staff person as families may be inclined to answer more freely when asked questions anonymously, allowing them to receive more detailed safety information. In addition, the kiosk provides direct recommendations about behavior changes based on parental responses in a very short time period. Typically, families only hear about a few behavior change recommendations when discussing with an injury prevention staff person in an emergency department setting due to time constraints and family interest. With more directed injury prevention information and detailed recommendations on behavior changes in a cost efficient manner, kiosks may prove to be more effective in having families practice safer behaviors after leaving the pediatric emergency department.

This is a comparative study performed in the emergency department of a level 1 pediatric trauma center during the normal business hours of the Safety Resource Center. Families entering the pediatric emergency department for care will be randomized on specific days of the week to receive IP information from an IP specialist or from a computerized kiosk in the waiting room. A twenty day block random numbers table will be used to determine which days families entering the ED will utilize the computerized kiosk and which days they will be screened by clinical research assistants (CRCs) and provided with safety instructions by an IP specialist.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

359

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Any parent/legal guardian of a child between the ages of 0-14 presenting to the emergency department with an acuity level of 3, 4, or 5 (per CCHMC ED guidelines) as determined by a triage nurse will be eligible for participation.

Exclusion Criteria:

  • Family with a child presenting to the emergency department with an acuity level of 1 or 2 as given by a triage nurse.
  • Non-English speaking families
  • A parent or legal guardian who is less than 18 years of age
  • A parent or legal guardian with a child who is greater than 14 years old.
  • Primary parent or guardian not present with the child being seen in the Emergency Department.
  • Families who are unable or unwilling to complete follow-up procedures

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Injury Prevention Specialist
Experimenteel: Kiosk Intervention

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change to Practice Safer Behaviors
Tijdsspanne: 16 months
To determine if families cared for in a pediatric emergency department will report practicing safer behaviors after their visit if provided with targeted injury prevention information by a waiting room computerized kiosk in comparison with an injury prevention specialist.
16 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Use of Safety Equipment
Tijdsspanne: 16 months
To determine if families screened using a computerized kiosk in a pediatric ED will admit to purchasing and using safety equipment more often if provided with recommendations using a computerized kiosk compared to an injury prevention specialist.
16 months
Time Spent on Intervention
Tijdsspanne: 16 months
To compare the time spent to be screened and provided targeted safety recommendations from a computerized kiosk in a pediatric ED compared to an IP specialist in the same setting.
16 months
Patient Satisfaction
Tijdsspanne: 16 months
To look at patient satisfaction about the IP information received from a computerized kiosk in a pediatric ED versus an injury prevention specialist.
16 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michael A. Gittelman, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

8 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CIN381904

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Letselpreventie

Klinische onderzoeken op Opleiding

3
Abonneren