Intervention Study to Enhance Patients' Pain Management After Cardiac Surgery
2014年11月21日 更新者：Marit Leegaard、Oslo Metropolitan University
AA Randomized Controlled Trial to Evaluate the Effect of an Intervention to Enhance Patients' Pain Management After Discharge From Cardiac Surgery
The main objective of this randomized controlled trial is to evaluate the effect of an intervention formed as a pain booklet provided to patients at discharge from hospital following cardiac surgery.
The primary objectives are to:
- Develop and implement a pain booklet to improve pain management after cardiac surgery
- Evaluate the effect of the pain booklet compared to a group of patients given usual care
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
416
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Oslo、ノルウェー
- Oslo University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- undergoing their first elective CABG, valve surgery or a combination
- receiving the standard preadmission information
- able to take care of themselves after discharge
- able to read and write Norwegian and fill in the questionnaires
- able to be contacted by telephone
Exclusion Criteria:
- more than 12 hours at the intensive care unit after surgery
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：標準ケア
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実験的：Pain booklet
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The Pain Relief After Cardiac Surgery is originally a Canadian booklet.
The booklet is further developed and modified for Norwegian patients
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Pain intensity
時間枠：Baseline, day 1, day 2, day 3, day 4, day 7, day 30, day 90, day 180, day 360
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Change from Baseline in pain intensity at day 1, day 2, day 3, day 4, day 7,day 30, day 90, day 180 and day 360
|
Baseline, day 1, day 2, day 3, day 4, day 7, day 30, day 90, day 180, day 360
|
|
pain-related interference
時間枠：Baseline, day 7, day 30, day 90, day 180, day 360
|
Change from Baseline in pain-related interference at day 1, day 2, day 3, day 4, day 7,day 30, day 90, day 180 and day 360
|
Baseline, day 7, day 30, day 90, day 180, day 360
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
analgesic intake
時間枠：baseline, day 1, day 2, day 3, day 4, day 7, day 30, day 90, day 180, day 360
|
baseline, day 1, day 2, day 3, day 4, day 7, day 30, day 90, day 180, day 360
|
|
Quality of life
時間枠：baseline, day 7, day 90, day 180, day 360
|
baseline, day 7, day 90, day 180, day 360
|
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Barriers to pain management
時間枠：baseline
|
baseline
|
|
pain sensitivity
時間枠：baseline
|
baseline
|
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Hope
時間枠：day 90, day 180, day 360
|
day 90, day 180, day 360
|
|
Social support
時間枠：day 90, day 180, day 360
|
day 90, day 180, day 360
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marit Leegaard, PhD RN、Oslo Metropolitan University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月29日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月21日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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