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Genome Transplant Dynamics: Non-invasive Sequencing-based Diagnosis of Rejection (GTD)

2019年10月2日 更新者:Kiran Khush、Stanford University

Genome Transplant Dynamics: Non-Invasive Sequencing-Based Diagnosis of Rejection

The purpose of this study is to determine whether shotgun sequencing technology, which can be used to detect donor DNA in recipient plasma, can be used as a rapid, accurate, non-invasive method to detect Acute Cellular Rejection (ACR) after heart transplantation. Currently, all heart transplant recipients undergo invasive heart biopsies to diagnose ACR. Thus, there is an ongoing need to monitor patients for the development of acute and chronic rejection, with the primary goal of non-invasive early detection and treatment to prevent organ damage.

調査の概要

詳細な説明

Previous attempts to develop a non-invasive marker of graft rejection have focused on recipient-specific immune responses, and thus have inherent limitations in both sensitivity and selectivity, especially in distinguishing rejection from infection. The investigators' goal is to use a novel DNA sequencing technology to develop a rapid, inexpensive, and non-invasive method for monitoring organ transplant recipients for graft rejection. The investigators' research is driven by the fact that acute and chronic rejection of thoracic organ transplants remain major causes of patient morbidity and mortality, and require intense resource utilization. The investigators' novel approach is the first to focus on a donor-specific marker of acute rejection. The investigators will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection. This approach is enabled by the fact that an organ transplant is also effectively a genome transplant, and by monitoring single nucleotide polymorphisms that are specific to the donor's genome (and are not shared with the recipient's genome) one can measure the relative health of the transplanted organ. The investigators' preliminary studies show that cell-free donor DNA levels in the serum of heart transplant recipients increase prior to diagnosis of acute rejection by endomyocardial biopsy, but remain at stable low levels in the absence of acute rejection.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Santa Clara、California、アメリカ、95051
        • Kaiser Permanente Northern California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University Hospital and Clinics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Stanford and Lucille Packard adult and pediatric, lung or heart transplant recipients and Kaiser adult heart transplant recipients.

説明

Inclusion Criteria:

  1. All ages of heart or lung transplant recipients
  2. Recipients of re-do heart or re-do lung transplants

Exclusion Criteria:

  1. Patients wait-listed for multiple organ transplantation (e.g. heart-kidney, heart-liver, heart and lung.)
  2. Unable or unwilling to return to Stanford for biopsy and follow-up procedures
  3. Followed by Palo Alto VA Hospital after transplant surgery (VA patients are transplanted at Stanford, but all subsequent clinical care is performed at VA hospitals)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Stanford Hospital
Pediatric Heart Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
Adult Lung Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Stanford Hospital
Pediatric Lung Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
Kaiser Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant at Stanford Hospital but are followed at Kaiser Permanente in Santa Clara

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
時間枠:The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5
We will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kiran Khush, MD MAS FACC、Stanford University Hospital and Clinics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年3月1日

一次修了 (実際)

2013年9月29日

研究の完了 (実際)

2013年9月29日

試験登録日

最初に提出

2013年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月2日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17666

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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