- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01985412
Genome Transplant Dynamics: Non-invasive Sequencing-based Diagnosis of Rejection (GTD)
2. Oktober 2019 aktualisiert von: Kiran Khush, Stanford University
Genome Transplant Dynamics: Non-Invasive Sequencing-Based Diagnosis of Rejection
The purpose of this study is to determine whether shotgun sequencing technology, which can be used to detect donor DNA in recipient plasma, can be used as a rapid, accurate, non-invasive method to detect Acute Cellular Rejection (ACR) after heart transplantation.
Currently, all heart transplant recipients undergo invasive heart biopsies to diagnose ACR.
Thus, there is an ongoing need to monitor patients for the development of acute and chronic rejection, with the primary goal of non-invasive early detection and treatment to prevent organ damage.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Previous attempts to develop a non-invasive marker of graft rejection have focused on recipient-specific immune responses, and thus have inherent limitations in both sensitivity and selectivity, especially in distinguishing rejection from infection.
The investigators' goal is to use a novel DNA sequencing technology to develop a rapid, inexpensive, and non-invasive method for monitoring organ transplant recipients for graft rejection.
The investigators' research is driven by the fact that acute and chronic rejection of thoracic organ transplants remain major causes of patient morbidity and mortality, and require intense resource utilization.
The investigators' novel approach is the first to focus on a donor-specific marker of acute rejection.
The investigators will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
This approach is enabled by the fact that an organ transplant is also effectively a genome transplant, and by monitoring single nucleotide polymorphisms that are specific to the donor's genome (and are not shared with the recipient's genome) one can measure the relative health of the transplanted organ.
The investigators' preliminary studies show that cell-free donor DNA levels in the serum of heart transplant recipients increase prior to diagnosis of acute rejection by endomyocardial biopsy, but remain at stable low levels in the absence of acute rejection.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
65
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Santa Clara, California, Vereinigte Staaten, 95051
- Kaiser Permanente Northern California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University Hospital and Clinics
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Stanford and Lucille Packard adult and pediatric, lung or heart transplant recipients and Kaiser adult heart transplant recipients.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All ages of heart or lung transplant recipients
- Recipients of re-do heart or re-do lung transplants
Exclusion Criteria:
- Patients wait-listed for multiple organ transplantation (e.g. heart-kidney, heart-liver, heart and lung.)
- Unable or unwilling to return to Stanford for biopsy and follow-up procedures
- Followed by Palo Alto VA Hospital after transplant surgery (VA patients are transplanted at Stanford, but all subsequent clinical care is performed at VA hospitals)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Stanford Hospital
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Pediatric Heart Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
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Adult Lung Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Stanford Hospital
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Pediatric Lung Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
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Kaiser Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant at Stanford Hospital but are followed at Kaiser Permanente in Santa Clara
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
Zeitfenster: The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5
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We will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
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The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Kiran Khush, MD MAS FACC, Stanford University Hospital and Clinics
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Snyder TM, Khush KK, Valantine HA, Quake SR. Universal noninvasive detection of solid organ transplant rejection. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Apr 12;108(15):6229-34. doi: 10.1073/pnas.1013924108. Epub 2011 Mar 28.
- Keller M, Bush E, Diamond JM, Shah P, Matthew J, Brown AW, Sun J, Timofte I, Kong H, Tunc I, Luikart H, Iacono A, Nathan SD, Khush KK, Orens J, Jang M, Agbor-Enoh S. Use of donor-derived-cell-free DNA as a marker of early allograft injury in primary graft dysfunction (PGD) to predict the risk of chronic lung allograft dysfunction (CLAD). J Heart Lung Transplant. 2021 Jun;40(6):488-493. doi: 10.1016/j.healun.2021.02.008. Epub 2021 Feb 20.
- Agbor-Enoh S, Jackson AM, Tunc I, Berry GJ, Cochrane A, Grimm D, Davis A, Shah P, Brown AW, Wang Y, Timofte I, Shah P, Gorham S, Wylie J, Goodwin N, Jang MK, Marishta A, Bhatti K, Fideli U, Yang Y, Luikart H, Cao Z, Pirooznia M, Zhu J, Marboe C, Iacono A, Nathan SD, Orens J, Valantine HA, Khush K. Late manifestation of alloantibody-associated injury and clinical pulmonary antibody-mediated rejection: Evidence from cell-free DNA analysis. J Heart Lung Transplant. 2018 Jul;37(7):925-932. doi: 10.1016/j.healun.2018.01.1305. Epub 2018 Jan 31.
- De Vlaminck I, Khush KK, Strehl C, Kohli B, Luikart H, Neff NF, Okamoto J, Snyder TM, Cornfield DN, Nicolls MR, Weill D, Bernstein D, Valantine HA, Quake SR. Temporal response of the human virome to immunosuppression and antiviral therapy. Cell. 2013 Nov 21;155(5):1178-87. doi: 10.1016/j.cell.2013.10.034.
- De Vlaminck I, Valantine HA, Snyder TM, Strehl C, Cohen G, Luikart H, Neff NF, Okamoto J, Bernstein D, Weisshaar D, Quake SR, Khush KK. Circulating cell-free DNA enables noninvasive diagnosis of heart transplant rejection. Sci Transl Med. 2014 Jun 18;6(241):241ra77. doi: 10.1126/scitranslmed.3007803.
- Vollmers C, De Vlaminck I, Valantine HA, Penland L, Luikart H, Strehl C, Cohen G, Khush KK, Quake SR. Monitoring pharmacologically induced immunosuppression by immune repertoire sequencing to detect acute allograft rejection in heart transplant patients: a proof-of-concept diagnostic accuracy study. PLoS Med. 2015 Oct 14;12(10):e1001890. doi: 10.1371/journal.pmed.1001890. eCollection 2015 Oct.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. September 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
29. September 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Mai 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. November 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2019
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2019
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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- 17666
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