- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01985412
Genome Transplant Dynamics: Non-invasive Sequencing-based Diagnosis of Rejection (GTD)
2 de outubro de 2019 atualizado por: Kiran Khush, Stanford University
Genome Transplant Dynamics: Non-Invasive Sequencing-Based Diagnosis of Rejection
The purpose of this study is to determine whether shotgun sequencing technology, which can be used to detect donor DNA in recipient plasma, can be used as a rapid, accurate, non-invasive method to detect Acute Cellular Rejection (ACR) after heart transplantation.
Currently, all heart transplant recipients undergo invasive heart biopsies to diagnose ACR.
Thus, there is an ongoing need to monitor patients for the development of acute and chronic rejection, with the primary goal of non-invasive early detection and treatment to prevent organ damage.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Previous attempts to develop a non-invasive marker of graft rejection have focused on recipient-specific immune responses, and thus have inherent limitations in both sensitivity and selectivity, especially in distinguishing rejection from infection.
The investigators' goal is to use a novel DNA sequencing technology to develop a rapid, inexpensive, and non-invasive method for monitoring organ transplant recipients for graft rejection.
The investigators' research is driven by the fact that acute and chronic rejection of thoracic organ transplants remain major causes of patient morbidity and mortality, and require intense resource utilization.
The investigators' novel approach is the first to focus on a donor-specific marker of acute rejection.
The investigators will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
This approach is enabled by the fact that an organ transplant is also effectively a genome transplant, and by monitoring single nucleotide polymorphisms that are specific to the donor's genome (and are not shared with the recipient's genome) one can measure the relative health of the transplanted organ.
The investigators' preliminary studies show that cell-free donor DNA levels in the serum of heart transplant recipients increase prior to diagnosis of acute rejection by endomyocardial biopsy, but remain at stable low levels in the absence of acute rejection.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
65
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Santa Clara, California, Estados Unidos, 95051
- Kaiser Permanente Northern California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University Hospital and Clinics
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Stanford and Lucille Packard adult and pediatric, lung or heart transplant recipients and Kaiser adult heart transplant recipients.
Descrição
Inclusion Criteria:
- All ages of heart or lung transplant recipients
- Recipients of re-do heart or re-do lung transplants
Exclusion Criteria:
- Patients wait-listed for multiple organ transplantation (e.g. heart-kidney, heart-liver, heart and lung.)
- Unable or unwilling to return to Stanford for biopsy and follow-up procedures
- Followed by Palo Alto VA Hospital after transplant surgery (VA patients are transplanted at Stanford, but all subsequent clinical care is performed at VA hospitals)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Stanford Hospital
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Pediatric Heart Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
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Adult Lung Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Stanford Hospital
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Pediatric Lung Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
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Kaiser Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant at Stanford Hospital but are followed at Kaiser Permanente in Santa Clara
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
Prazo: The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5
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We will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
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The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kiran Khush, MD MAS FACC, Stanford University Hospital and Clinics
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Snyder TM, Khush KK, Valantine HA, Quake SR. Universal noninvasive detection of solid organ transplant rejection. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Apr 12;108(15):6229-34. doi: 10.1073/pnas.1013924108. Epub 2011 Mar 28.
- Keller M, Bush E, Diamond JM, Shah P, Matthew J, Brown AW, Sun J, Timofte I, Kong H, Tunc I, Luikart H, Iacono A, Nathan SD, Khush KK, Orens J, Jang M, Agbor-Enoh S. Use of donor-derived-cell-free DNA as a marker of early allograft injury in primary graft dysfunction (PGD) to predict the risk of chronic lung allograft dysfunction (CLAD). J Heart Lung Transplant. 2021 Jun;40(6):488-493. doi: 10.1016/j.healun.2021.02.008. Epub 2021 Feb 20.
- Agbor-Enoh S, Jackson AM, Tunc I, Berry GJ, Cochrane A, Grimm D, Davis A, Shah P, Brown AW, Wang Y, Timofte I, Shah P, Gorham S, Wylie J, Goodwin N, Jang MK, Marishta A, Bhatti K, Fideli U, Yang Y, Luikart H, Cao Z, Pirooznia M, Zhu J, Marboe C, Iacono A, Nathan SD, Orens J, Valantine HA, Khush K. Late manifestation of alloantibody-associated injury and clinical pulmonary antibody-mediated rejection: Evidence from cell-free DNA analysis. J Heart Lung Transplant. 2018 Jul;37(7):925-932. doi: 10.1016/j.healun.2018.01.1305. Epub 2018 Jan 31.
- De Vlaminck I, Khush KK, Strehl C, Kohli B, Luikart H, Neff NF, Okamoto J, Snyder TM, Cornfield DN, Nicolls MR, Weill D, Bernstein D, Valantine HA, Quake SR. Temporal response of the human virome to immunosuppression and antiviral therapy. Cell. 2013 Nov 21;155(5):1178-87. doi: 10.1016/j.cell.2013.10.034.
- De Vlaminck I, Valantine HA, Snyder TM, Strehl C, Cohen G, Luikart H, Neff NF, Okamoto J, Bernstein D, Weisshaar D, Quake SR, Khush KK. Circulating cell-free DNA enables noninvasive diagnosis of heart transplant rejection. Sci Transl Med. 2014 Jun 18;6(241):241ra77. doi: 10.1126/scitranslmed.3007803.
- Vollmers C, De Vlaminck I, Valantine HA, Penland L, Luikart H, Strehl C, Cohen G, Khush KK, Quake SR. Monitoring pharmacologically induced immunosuppression by immune repertoire sequencing to detect acute allograft rejection in heart transplant patients: a proof-of-concept diagnostic accuracy study. PLoS Med. 2015 Oct 14;12(10):e1001890. doi: 10.1371/journal.pmed.1001890. eCollection 2015 Oct.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Real)
29 de setembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
29 de setembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
15 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 17666
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