Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Genome Transplant Dynamics: Non-invasive Sequencing-based Diagnosis of Rejection (GTD)

2 октября 2019 г. обновлено: Kiran Khush, Stanford University

Genome Transplant Dynamics: Non-Invasive Sequencing-Based Diagnosis of Rejection

The purpose of this study is to determine whether shotgun sequencing technology, which can be used to detect donor DNA in recipient plasma, can be used as a rapid, accurate, non-invasive method to detect Acute Cellular Rejection (ACR) after heart transplantation. Currently, all heart transplant recipients undergo invasive heart biopsies to diagnose ACR. Thus, there is an ongoing need to monitor patients for the development of acute and chronic rejection, with the primary goal of non-invasive early detection and treatment to prevent organ damage.

Обзор исследования

Подробное описание

Previous attempts to develop a non-invasive marker of graft rejection have focused on recipient-specific immune responses, and thus have inherent limitations in both sensitivity and selectivity, especially in distinguishing rejection from infection. The investigators' goal is to use a novel DNA sequencing technology to develop a rapid, inexpensive, and non-invasive method for monitoring organ transplant recipients for graft rejection. The investigators' research is driven by the fact that acute and chronic rejection of thoracic organ transplants remain major causes of patient morbidity and mortality, and require intense resource utilization. The investigators' novel approach is the first to focus on a donor-specific marker of acute rejection. The investigators will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection. This approach is enabled by the fact that an organ transplant is also effectively a genome transplant, and by monitoring single nucleotide polymorphisms that are specific to the donor's genome (and are not shared with the recipient's genome) one can measure the relative health of the transplanted organ. The investigators' preliminary studies show that cell-free donor DNA levels in the serum of heart transplant recipients increase prior to diagnosis of acute rejection by endomyocardial biopsy, but remain at stable low levels in the absence of acute rejection.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

65

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Santa Clara, California, Соединенные Штаты, 95051
        • Kaiser Permanente Northern California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Stanford University Hospital and Clinics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Stanford and Lucille Packard adult and pediatric, lung or heart transplant recipients and Kaiser adult heart transplant recipients.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. All ages of heart or lung transplant recipients
  2. Recipients of re-do heart or re-do lung transplants

Exclusion Criteria:

  1. Patients wait-listed for multiple organ transplantation (e.g. heart-kidney, heart-liver, heart and lung.)
  2. Unable or unwilling to return to Stanford for biopsy and follow-up procedures
  3. Followed by Palo Alto VA Hospital after transplant surgery (VA patients are transplanted at Stanford, but all subsequent clinical care is performed at VA hospitals)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Stanford Hospital
Pediatric Heart Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
Adult Lung Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Stanford Hospital
Pediatric Lung Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
Kaiser Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant at Stanford Hospital but are followed at Kaiser Permanente in Santa Clara

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
Временное ограничение: The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5
We will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kiran Khush, MD MAS FACC, Stanford University Hospital and Clinics

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17666

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться