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Genome Transplant Dynamics: Non-invasive Sequencing-based Diagnosis of Rejection (GTD)

2 de octubre de 2019 actualizado por: Kiran Khush, Stanford University

Genome Transplant Dynamics: Non-Invasive Sequencing-Based Diagnosis of Rejection

The purpose of this study is to determine whether shotgun sequencing technology, which can be used to detect donor DNA in recipient plasma, can be used as a rapid, accurate, non-invasive method to detect Acute Cellular Rejection (ACR) after heart transplantation. Currently, all heart transplant recipients undergo invasive heart biopsies to diagnose ACR. Thus, there is an ongoing need to monitor patients for the development of acute and chronic rejection, with the primary goal of non-invasive early detection and treatment to prevent organ damage.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Previous attempts to develop a non-invasive marker of graft rejection have focused on recipient-specific immune responses, and thus have inherent limitations in both sensitivity and selectivity, especially in distinguishing rejection from infection. The investigators' goal is to use a novel DNA sequencing technology to develop a rapid, inexpensive, and non-invasive method for monitoring organ transplant recipients for graft rejection. The investigators' research is driven by the fact that acute and chronic rejection of thoracic organ transplants remain major causes of patient morbidity and mortality, and require intense resource utilization. The investigators' novel approach is the first to focus on a donor-specific marker of acute rejection. The investigators will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection. This approach is enabled by the fact that an organ transplant is also effectively a genome transplant, and by monitoring single nucleotide polymorphisms that are specific to the donor's genome (and are not shared with the recipient's genome) one can measure the relative health of the transplanted organ. The investigators' preliminary studies show that cell-free donor DNA levels in the serum of heart transplant recipients increase prior to diagnosis of acute rejection by endomyocardial biopsy, but remain at stable low levels in the absence of acute rejection.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

65

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Santa Clara, California, Estados Unidos, 95051
        • Kaiser Permanente Northern California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University Hospital and Clinics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Stanford and Lucille Packard adult and pediatric, lung or heart transplant recipients and Kaiser adult heart transplant recipients.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. All ages of heart or lung transplant recipients
  2. Recipients of re-do heart or re-do lung transplants

Exclusion Criteria:

  1. Patients wait-listed for multiple organ transplantation (e.g. heart-kidney, heart-liver, heart and lung.)
  2. Unable or unwilling to return to Stanford for biopsy and follow-up procedures
  3. Followed by Palo Alto VA Hospital after transplant surgery (VA patients are transplanted at Stanford, but all subsequent clinical care is performed at VA hospitals)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Stanford Hospital
Pediatric Heart Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a heart-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
Adult Lung Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Stanford Hospital
Pediatric Lung Transplant Recipients
Patients <18 yrs old that received a lung-only transplant and are followed at Lucile Packard Hospital
Kaiser Adult Heart Transplant Recipients
Patients >18 yrs old that received a heart-only transplant at Stanford Hospital but are followed at Kaiser Permanente in Santa Clara

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
Periodo de tiempo: The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5
We will use high throughput next generation sequencing to monitor the proportion of cell-free donor DNA to recipient DNA in the recipient's blood stream as a marker of rejection.
The outcome measure is assessed for each patient up to 5 years post-transplant. Sampling timepoints include: Days 1, 2, 3, Weeks 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, Months 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 and quarterly through year 5

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Kiran Khush, MD MAS FACC, Stanford University Hospital and Clinics

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

29 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

29 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17666

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