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Refining the Target for Deep Brain Stimulation (DBS) in Severe, Treatment Refractory Obsessive Compulsive Disorder (OCD)

2013年11月8日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

In select, therapy resistent patients with Obsessive Compulsive Disorder (OCD) Deep Brain Stimulation (DBS) has been used as a treatment. DBS is a therapy modality in which electrodes are implanted within specific sub-structures of the brain in order to modulate the activity in targeted neural circuits associated with different neurological disorders. The results of this novel approach to psychiatric disorders have been optimistic. This study aims to investigate wether or not the distance to target location has an influence on the outcome.

In order to deliver DBS, leads containing four electrodes are implanted into the brain target in the ventral capsule/ventral striatum (VC/VS). After an optimization period, patients enter a triple blind randomised two fazed crossover design of two periods of three months. In both crossover branches, patients, evaluating psychiatrist and psychologist are blinded for the stimulation conditions. These conditions are stimulation ON (at optimal parameters) and stimulation OFF. Stimulation parameters are constant during the entire period. During the second crossover branch, stimulation conditions are reversed for all patients.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven、Vlaams-Brabant、ベルギー、3000
        • UZ Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of OCD following the diagnostic and statistical manual of mental disorders-fourth edition (DSM-IV) criteria for OCD (300.3).
  • Failure of documented trials of pharmacotherapy, following an appropriate treatment algorithm for OCD.
  • Failure of documented trial of cognitive and behavioural therapy
  • Duration of illness: min. 5 year
  • Y-BOCS at least 30/40.
  • Age: 20-65 year

Exclusion Criteria:

  • DSM-IV diagnosis on axis 2 of severe personality disorder in cluster A or B, especially in the case of heightened risk for acting-out behavior.
  • DSM-IV diagnosis on axis 3 of organic brain pathology or significant abnormalities on MRI.
  • Present or past history of psychotic symptoms.
  • Present substance abuse, or instable remission of substance abuses (i.e. no substance abuse during the last 12 months).
  • Any disorder affecting cognitive functioning, other than motor tics and Gilles de la Tourette's Syndrome
  • Mental retardation. A minimum threshold of cognitive skills is needed for adequate reporting on questionnaires and evaluation, and for technical handling of the instruments in a later faze.
  • The patient must be juridical free.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VC/VS stimulation ON followed by OFF
triple blind, randomised, two periods of three months
他の名前:
  • Neurostimulator: Kinetra (Medtronic)
  • Electrode: 3387 (Medtronic)
実験的:VC/VS stimulation OFF followed by ON
triple blind, randomised, two periods of three months
他の名前:
  • Neurostimulator: Kinetra (Medtronic)
  • Electrode: 3387 (Medtronic)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS)
時間枠:up to 12 months
up to 12 months

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Clinical Global Impression (CGI)
時間枠:up to 12 months
up to 12 months
Global assessment of functioning (GAF)
時間枠:up to 12 months
up to 12 months
Hamilton scale for anxiety
時間枠:up to 12 months
up to 12 months
Beck depression inventory
時間枠:up to 12 months
up to 12 months
Inventory of Depressive Symptoms (IDS)
時間枠:up to 12 months
up to 12 months
Patient Global Impression (PGI).
時間枠:up to 12 months
up to 12 months
Symptom Checklist (SCL-90)
時間枠:up to 12 months
up to 12 months
Quality of Life and Satisfaction Questionnaire (Q-Les-Q)
時間枠:up to 12 months
up to 12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2010年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月8日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • s50927

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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