The Impact of Platelet Functions on Spontaneous Ductal Closure in Preterm Infants (PFA100)
The Impact of Platelet Count, Platelet Mass Index and Platelet Function Evaluated by Platelet Function Analyzer (PFA-100) on Spontaneous Ductal Closure in Preterm Infants
調査の概要
状態
詳細な説明
Patent ductus arterioses is a common problem which involves both pulmonary and cardiac outcomes in preterm infants. Although thrombocytopenia has been reported as a risk factor for patent ductus arterioses, there is lack of data on the function of platelets in ductal closure.
The investigators aim to investigate the relation between thrombocytopenia and platelet functions in pathogenesis of spontaneous ductal closure. The investigators hypothesize that Information on functions of platelets in ductal closure may change the known model for ductus arterioses and may affect the treatment modalities.
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Ankara、七面鳥、06100
- Ankara University Children's Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- gestational age lower than 30 weeks and birth weight lower than 1500 g
- obtained informed consent
Exclusion Criteria:
- any received medical treatment in first 2 days of life
- death in first 2 days
- patients who received any thrombocyte or fresh frozen plasma suspensions
- any known genetic thrombocyte disorder in the family
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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spontaneous ductal closure
時間枠：8 weeks
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ductal closure confirmed by echocardiography on postnatal 2-3 days
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8 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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need for treatment
時間枠：8 weeks
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any need for medical treatment (ibuprofen or paracetamol) or surgical treatment
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8 weeks
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ömer Erdeve, Professor、Ankara University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PDAPFA-100 TRIAL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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