Comparative Bioavailability Study of BIA 9-1067 25 mg Capsules
2014年12月31日 更新者:Bial - Portela C S.A.
Single Dose Crossover Comparative Bioavailability Study of BIA 9-1067 25 mg Capsules in Healthy Male Volunteers Following Administration of a 50 mg Dose / Fasted and Fed States
The objectives of this study were to characterize the effects of food on the pharmacokinetics (PK) and tolerability of BIA 9-1067 in healthy male subjects.
調査の概要
詳細な説明
Methodology: Single center, randomized, single dose, open-label, 2-period, 2-sequence, crossover study.
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Mount-Royal、Quebec、カナダ、H3P 3P1
- Algorithme Pharma Inc.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- Availability for the entire study period and willingness to adhere to the protocol requirements as evidenced by the informed consent form (ICF) duly read, signed and dated by the volunteer
- Male volunteer
- Volunteer aged of at least 18 years but not older than 45 years
- Volunteer with a body mass index (BMI) greater than or equal to 18.5 and below 30 kg/m2
- Clinical laboratory values within the laboratory's stated normal range; if not within this range, they must be without any clinical significance
- Healthy according to the medical history, laboratory results and physical examination
- Light-, non- or ex-smokers. A light smoker is defined as someone smoking 10 cigarettes or less per day for at least 3 months before day 1 of this study. An ex-smoker is defined as someone who completely stopped smoking for at least 12 months before day 1 of this study
- The informed consent form must be signed by all volunteers, prior to their participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Volunteers presenting any of the following will not be included in the study:Significant history of hypersensitivity to any catechol-structured drugs (e.g. rimiterole, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dopexamine or dobutamide) or any related products (including excipients of the formulations) as well as severe hypersensitivity reactions (like angioedema) to any drugs
- Presence of significant gastrointestinal, liver or kidney disease, or any other conditions known to interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs or known to potentiate or predispose to undesired effects
- History of significant gastrointestinal, liver or kidney disease that may affect drug bioavailability
- Presence or history of significant cardiovascular, pulmonary, hematologic, neurologic, psychiatric, endocrine, immunologic, dermatologic or connective tissue disease
- Suicidal tendency, history of or disposition to seizures, state of confusion, clinically relevant psychiatric diseases
- Presence of significant heart disease or disorder according to ECG
- Previous history of Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) and/or nontraumatic rhabdomyolysis
- Pheochromocytoma due to the increased risk of hypertensive crisis
- Use of MAO inhibitors within 14 days of day 1 of the study
- Maintenance therapy with any drug, or significant history of drug dependency or alcohol abuse (> 3 units of alcohol per day, intake of excessive alcohol, acute or chronic)
- Any clinically significant illness in the previous 28 days before day 1 of this study
- Use of any enzyme-modifying drugs, including strong inhibitors of cytochrome P450 (CYP) enzymes (such as cimetidine, fluoxetine, quinidine, erythromycin, ciprofloxacin, fluconazole, ketoconazole, diltiazem and HIV antivirals) and strong inducers of CYP enzymes (such as barbiturates, carbamazepine, glucocorticoids, phenytoin and rifampin), in the previous 28 days before day 1 of this study
- Volunteers who took an Investigational Product (in another clinical trial) or donated 50 mL or more of blood in the previous 28 days before day 1 of this study
- Poor motivation, intellectual problems likely to limit the validity of consent to participate in the study or limit the ability to comply with the protocol requirements or inability to cooperate adequately, inability to understand and to observe the instructions of the physician
- Donation of 500 mL or more of blood (Canadian Blood Services, Hema-Quebec, clinical studies, etc.) in the previous 56 days before day 1 of this study
- Positive urine screening of drugs of abuse
- Any history of tuberculosis and/or prophylaxis for tuberculosis
- Positive results to HIV, HBsAg or anti-HCV tests
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Group A Fed/Fasted
A single 50 mg dose of BIA 9-1067 (2 x 25 mg capsules) was to be administered on: Period 1: Fed Washout Period (7days) Period 2: Fasted |
A single oral dose of 50 mg (2 x 25 mg capsules) was administered in the morning of each study period under fasting or fed conditions.
The two single dose administrations were separated by a wash-out of 7 days.
他の名前:
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実験的:Group B Fasted/Fed
A single 50 mg dose of BIA 9-1067 (2 x 25 mg capsules) was to be administered on: Period 1: Fasted Washout Period (7days) Period 2: Fed |
A single oral dose of 50 mg (2 x 25 mg capsules) was administered in the morning of each study period under fasting or fed conditions.
The two single dose administrations were separated by a wash-out of 7 days.
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Cmax - Maximum Observed Plasma Concentration
時間枠:Day 1
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Cmax - Maximum observed plasma concentration of BIA 9-1067
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Day 1
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AUCt - Cumulative Area Under the Plasma Concentration Time Curve
時間枠:Day 1
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AUCt - Cumulative Area Under the plasma concentration time Curve for BIA 9-1067
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Day 1
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Area Under the Concentration-time Curve Extrapolated to Infinity (AUC∞)
時間枠:Day 1
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Area Under the Concentration-time Curve Extrapolated to Infinity (AUC∞) for BIA 9-1067
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Day 1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2008年6月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月24日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月31日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。