Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparative Bioavailability Study of BIA 9-1067 25 mg Capsules

31 décembre 2014 mis à jour par: Bial - Portela C S.A.

Single Dose Crossover Comparative Bioavailability Study of BIA 9-1067 25 mg Capsules in Healthy Male Volunteers Following Administration of a 50 mg Dose / Fasted and Fed States

The objectives of this study were to characterize the effects of food on the pharmacokinetics (PK) and tolerability of BIA 9-1067 in healthy male subjects.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Methodology: Single center, randomized, single dose, open-label, 2-period, 2-sequence, crossover study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Mount-Royal, Quebec, Canada, H3P 3P1
        • Algorithme Pharma Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Availability for the entire study period and willingness to adhere to the protocol requirements as evidenced by the informed consent form (ICF) duly read, signed and dated by the volunteer
  • Male volunteer
  • Volunteer aged of at least 18 years but not older than 45 years
  • Volunteer with a body mass index (BMI) greater than or equal to 18.5 and below 30 kg/m2
  • Clinical laboratory values within the laboratory's stated normal range; if not within this range, they must be without any clinical significance
  • Healthy according to the medical history, laboratory results and physical examination
  • Light-, non- or ex-smokers. A light smoker is defined as someone smoking 10 cigarettes or less per day for at least 3 months before day 1 of this study. An ex-smoker is defined as someone who completely stopped smoking for at least 12 months before day 1 of this study
  • The informed consent form must be signed by all volunteers, prior to their participation in the study.

Exclusion Criteria:

  • Volunteers presenting any of the following will not be included in the study:Significant history of hypersensitivity to any catechol-structured drugs (e.g. rimiterole, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dopexamine or dobutamide) or any related products (including excipients of the formulations) as well as severe hypersensitivity reactions (like angioedema) to any drugs
  • Presence of significant gastrointestinal, liver or kidney disease, or any other conditions known to interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs or known to potentiate or predispose to undesired effects
  • History of significant gastrointestinal, liver or kidney disease that may affect drug bioavailability
  • Presence or history of significant cardiovascular, pulmonary, hematologic, neurologic, psychiatric, endocrine, immunologic, dermatologic or connective tissue disease
  • Suicidal tendency, history of or disposition to seizures, state of confusion, clinically relevant psychiatric diseases
  • Presence of significant heart disease or disorder according to ECG
  • Previous history of Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) and/or nontraumatic rhabdomyolysis
  • Pheochromocytoma due to the increased risk of hypertensive crisis
  • Use of MAO inhibitors within 14 days of day 1 of the study
  • Maintenance therapy with any drug, or significant history of drug dependency or alcohol abuse (> 3 units of alcohol per day, intake of excessive alcohol, acute or chronic)
  • Any clinically significant illness in the previous 28 days before day 1 of this study
  • Use of any enzyme-modifying drugs, including strong inhibitors of cytochrome P450 (CYP) enzymes (such as cimetidine, fluoxetine, quinidine, erythromycin, ciprofloxacin, fluconazole, ketoconazole, diltiazem and HIV antivirals) and strong inducers of CYP enzymes (such as barbiturates, carbamazepine, glucocorticoids, phenytoin and rifampin), in the previous 28 days before day 1 of this study
  • Volunteers who took an Investigational Product (in another clinical trial) or donated 50 mL or more of blood in the previous 28 days before day 1 of this study
  • Poor motivation, intellectual problems likely to limit the validity of consent to participate in the study or limit the ability to comply with the protocol requirements or inability to cooperate adequately, inability to understand and to observe the instructions of the physician
  • Donation of 500 mL or more of blood (Canadian Blood Services, Hema-Quebec, clinical studies, etc.) in the previous 56 days before day 1 of this study
  • Positive urine screening of drugs of abuse
  • Any history of tuberculosis and/or prophylaxis for tuberculosis
  • Positive results to HIV, HBsAg or anti-HCV tests

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group A Fed/Fasted

A single 50 mg dose of BIA 9-1067 (2 x 25 mg capsules) was to be administered on:

Period 1: Fed Washout Period (7days) Period 2: Fasted

A single oral dose of 50 mg (2 x 25 mg capsules) was administered in the morning of each study period under fasting or fed conditions. The two single dose administrations were separated by a wash-out of 7 days.
Autres noms:
  • Opicapone, OPC
Expérimental: Group B Fasted/Fed

A single 50 mg dose of BIA 9-1067 (2 x 25 mg capsules) was to be administered on:

Period 1: Fasted Washout Period (7days) Period 2: Fed

A single oral dose of 50 mg (2 x 25 mg capsules) was administered in the morning of each study period under fasting or fed conditions. The two single dose administrations were separated by a wash-out of 7 days.
Autres noms:
  • Opicapone, OPC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cmax - Maximum Observed Plasma Concentration
Délai: Day 1
Cmax - Maximum observed plasma concentration of BIA 9-1067
Day 1
AUCt - Cumulative Area Under the Plasma Concentration Time Curve
Délai: Day 1
AUCt - Cumulative Area Under the plasma concentration time Curve for BIA 9-1067
Day 1
Area Under the Concentration-time Curve Extrapolated to Infinity (AUC∞)
Délai: Day 1
Area Under the Concentration-time Curve Extrapolated to Infinity (AUC∞) for BIA 9-1067
Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2014

Première publication (Estimation)

26 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner