- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02071823
Comparative Bioavailability Study of BIA 9-1067 25 mg Capsules
31 dicembre 2014 aggiornato da: Bial - Portela C S.A.
Single Dose Crossover Comparative Bioavailability Study of BIA 9-1067 25 mg Capsules in Healthy Male Volunteers Following Administration of a 50 mg Dose / Fasted and Fed States
The objectives of this study were to characterize the effects of food on the pharmacokinetics (PK) and tolerability of BIA 9-1067 in healthy male subjects.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Methodology: Single center, randomized, single dose, open-label, 2-period, 2-sequence, crossover study.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Quebec
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Mount-Royal, Quebec, Canada, H3P 3P1
- Algorithme Pharma Inc.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Availability for the entire study period and willingness to adhere to the protocol requirements as evidenced by the informed consent form (ICF) duly read, signed and dated by the volunteer
- Male volunteer
- Volunteer aged of at least 18 years but not older than 45 years
- Volunteer with a body mass index (BMI) greater than or equal to 18.5 and below 30 kg/m2
- Clinical laboratory values within the laboratory's stated normal range; if not within this range, they must be without any clinical significance
- Healthy according to the medical history, laboratory results and physical examination
- Light-, non- or ex-smokers. A light smoker is defined as someone smoking 10 cigarettes or less per day for at least 3 months before day 1 of this study. An ex-smoker is defined as someone who completely stopped smoking for at least 12 months before day 1 of this study
- The informed consent form must be signed by all volunteers, prior to their participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Volunteers presenting any of the following will not be included in the study:Significant history of hypersensitivity to any catechol-structured drugs (e.g. rimiterole, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dopexamine or dobutamide) or any related products (including excipients of the formulations) as well as severe hypersensitivity reactions (like angioedema) to any drugs
- Presence of significant gastrointestinal, liver or kidney disease, or any other conditions known to interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs or known to potentiate or predispose to undesired effects
- History of significant gastrointestinal, liver or kidney disease that may affect drug bioavailability
- Presence or history of significant cardiovascular, pulmonary, hematologic, neurologic, psychiatric, endocrine, immunologic, dermatologic or connective tissue disease
- Suicidal tendency, history of or disposition to seizures, state of confusion, clinically relevant psychiatric diseases
- Presence of significant heart disease or disorder according to ECG
- Previous history of Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) and/or nontraumatic rhabdomyolysis
- Pheochromocytoma due to the increased risk of hypertensive crisis
- Use of MAO inhibitors within 14 days of day 1 of the study
- Maintenance therapy with any drug, or significant history of drug dependency or alcohol abuse (> 3 units of alcohol per day, intake of excessive alcohol, acute or chronic)
- Any clinically significant illness in the previous 28 days before day 1 of this study
- Use of any enzyme-modifying drugs, including strong inhibitors of cytochrome P450 (CYP) enzymes (such as cimetidine, fluoxetine, quinidine, erythromycin, ciprofloxacin, fluconazole, ketoconazole, diltiazem and HIV antivirals) and strong inducers of CYP enzymes (such as barbiturates, carbamazepine, glucocorticoids, phenytoin and rifampin), in the previous 28 days before day 1 of this study
- Volunteers who took an Investigational Product (in another clinical trial) or donated 50 mL or more of blood in the previous 28 days before day 1 of this study
- Poor motivation, intellectual problems likely to limit the validity of consent to participate in the study or limit the ability to comply with the protocol requirements or inability to cooperate adequately, inability to understand and to observe the instructions of the physician
- Donation of 500 mL or more of blood (Canadian Blood Services, Hema-Quebec, clinical studies, etc.) in the previous 56 days before day 1 of this study
- Positive urine screening of drugs of abuse
- Any history of tuberculosis and/or prophylaxis for tuberculosis
- Positive results to HIV, HBsAg or anti-HCV tests
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Group A Fed/Fasted
A single 50 mg dose of BIA 9-1067 (2 x 25 mg capsules) was to be administered on: Period 1: Fed Washout Period (7days) Period 2: Fasted |
A single oral dose of 50 mg (2 x 25 mg capsules) was administered in the morning of each study period under fasting or fed conditions.
The two single dose administrations were separated by a wash-out of 7 days.
Altri nomi:
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Sperimentale: Group B Fasted/Fed
A single 50 mg dose of BIA 9-1067 (2 x 25 mg capsules) was to be administered on: Period 1: Fasted Washout Period (7days) Period 2: Fed |
A single oral dose of 50 mg (2 x 25 mg capsules) was administered in the morning of each study period under fasting or fed conditions.
The two single dose administrations were separated by a wash-out of 7 days.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cmax - Maximum Observed Plasma Concentration
Lasso di tempo: Day 1
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Cmax - Maximum observed plasma concentration of BIA 9-1067
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Day 1
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AUCt - Cumulative Area Under the Plasma Concentration Time Curve
Lasso di tempo: Day 1
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AUCt - Cumulative Area Under the plasma concentration time Curve for BIA 9-1067
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Day 1
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Area Under the Concentration-time Curve Extrapolated to Infinity (AUC∞)
Lasso di tempo: Day 1
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Area Under the Concentration-time Curve Extrapolated to Infinity (AUC∞) for BIA 9-1067
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Day 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
26 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Disturbi del movimento
- Sinucleinopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Morbo di Parkinson
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antiparkinson
- Agenti anti-discinesia
- Inibitori della catecolo O-metiltransferasi
- Opicapone
Altri numeri di identificazione dello studio
- BIA-91067-104
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