- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02071823
Comparative Bioavailability Study of BIA 9-1067 25 mg Capsules
31 de dezembro de 2014 atualizado por: Bial - Portela C S.A.
Single Dose Crossover Comparative Bioavailability Study of BIA 9-1067 25 mg Capsules in Healthy Male Volunteers Following Administration of a 50 mg Dose / Fasted and Fed States
The objectives of this study were to characterize the effects of food on the pharmacokinetics (PK) and tolerability of BIA 9-1067 in healthy male subjects.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Methodology: Single center, randomized, single dose, open-label, 2-period, 2-sequence, crossover study.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
-
Mount-Royal, Quebec, Canadá, H3P 3P1
- Algorithme Pharma Inc.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- Availability for the entire study period and willingness to adhere to the protocol requirements as evidenced by the informed consent form (ICF) duly read, signed and dated by the volunteer
- Male volunteer
- Volunteer aged of at least 18 years but not older than 45 years
- Volunteer with a body mass index (BMI) greater than or equal to 18.5 and below 30 kg/m2
- Clinical laboratory values within the laboratory's stated normal range; if not within this range, they must be without any clinical significance
- Healthy according to the medical history, laboratory results and physical examination
- Light-, non- or ex-smokers. A light smoker is defined as someone smoking 10 cigarettes or less per day for at least 3 months before day 1 of this study. An ex-smoker is defined as someone who completely stopped smoking for at least 12 months before day 1 of this study
- The informed consent form must be signed by all volunteers, prior to their participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Volunteers presenting any of the following will not be included in the study:Significant history of hypersensitivity to any catechol-structured drugs (e.g. rimiterole, isoprenaline, adrenaline, noradrenaline, dopamine, dopexamine or dobutamide) or any related products (including excipients of the formulations) as well as severe hypersensitivity reactions (like angioedema) to any drugs
- Presence of significant gastrointestinal, liver or kidney disease, or any other conditions known to interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs or known to potentiate or predispose to undesired effects
- History of significant gastrointestinal, liver or kidney disease that may affect drug bioavailability
- Presence or history of significant cardiovascular, pulmonary, hematologic, neurologic, psychiatric, endocrine, immunologic, dermatologic or connective tissue disease
- Suicidal tendency, history of or disposition to seizures, state of confusion, clinically relevant psychiatric diseases
- Presence of significant heart disease or disorder according to ECG
- Previous history of Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) and/or nontraumatic rhabdomyolysis
- Pheochromocytoma due to the increased risk of hypertensive crisis
- Use of MAO inhibitors within 14 days of day 1 of the study
- Maintenance therapy with any drug, or significant history of drug dependency or alcohol abuse (> 3 units of alcohol per day, intake of excessive alcohol, acute or chronic)
- Any clinically significant illness in the previous 28 days before day 1 of this study
- Use of any enzyme-modifying drugs, including strong inhibitors of cytochrome P450 (CYP) enzymes (such as cimetidine, fluoxetine, quinidine, erythromycin, ciprofloxacin, fluconazole, ketoconazole, diltiazem and HIV antivirals) and strong inducers of CYP enzymes (such as barbiturates, carbamazepine, glucocorticoids, phenytoin and rifampin), in the previous 28 days before day 1 of this study
- Volunteers who took an Investigational Product (in another clinical trial) or donated 50 mL or more of blood in the previous 28 days before day 1 of this study
- Poor motivation, intellectual problems likely to limit the validity of consent to participate in the study or limit the ability to comply with the protocol requirements or inability to cooperate adequately, inability to understand and to observe the instructions of the physician
- Donation of 500 mL or more of blood (Canadian Blood Services, Hema-Quebec, clinical studies, etc.) in the previous 56 days before day 1 of this study
- Positive urine screening of drugs of abuse
- Any history of tuberculosis and/or prophylaxis for tuberculosis
- Positive results to HIV, HBsAg or anti-HCV tests
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Group A Fed/Fasted
A single 50 mg dose of BIA 9-1067 (2 x 25 mg capsules) was to be administered on: Period 1: Fed Washout Period (7days) Period 2: Fasted |
A single oral dose of 50 mg (2 x 25 mg capsules) was administered in the morning of each study period under fasting or fed conditions.
The two single dose administrations were separated by a wash-out of 7 days.
Outros nomes:
|
|
Experimental: Group B Fasted/Fed
A single 50 mg dose of BIA 9-1067 (2 x 25 mg capsules) was to be administered on: Period 1: Fasted Washout Period (7days) Period 2: Fed |
A single oral dose of 50 mg (2 x 25 mg capsules) was administered in the morning of each study period under fasting or fed conditions.
The two single dose administrations were separated by a wash-out of 7 days.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cmax - Maximum Observed Plasma Concentration
Prazo: Day 1
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Cmax - Maximum observed plasma concentration of BIA 9-1067
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Day 1
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AUCt - Cumulative Area Under the Plasma Concentration Time Curve
Prazo: Day 1
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AUCt - Cumulative Area Under the plasma concentration time Curve for BIA 9-1067
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Day 1
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Area Under the Concentration-time Curve Extrapolated to Infinity (AUC∞)
Prazo: Day 1
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Area Under the Concentration-time Curve Extrapolated to Infinity (AUC∞) for BIA 9-1067
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Day 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
26 de fevereiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de janeiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Distúrbios parkinsonianos
- Doenças dos Gânglios da Base
- Distúrbios do Movimento
- Sinucleinopatias
- Doenças Neurodegenerativas
- Doença de Parkinson
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes antiparkinsonianos
- Agentes Antidiscinesia
- Inibidores de catecol O-metiltransferase
- Opicapona
Outros números de identificação do estudo
- BIA-91067-104
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