このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Lymphocytes Cut Off Values of Induced Sputum Samples in Healthy and Non-healthy Patients- A Cross Sectional Study

2014年3月19日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Background: Induced sputum (IS) is a noninvasive methodology for evaluating airway inflammation in a large number of pulmonary diseases, i.e, Asthma, Chronic obstructive pulmonary disease and Interstitial Lung Diseases. Several studies have defined normal values and cut-off points for this technique based on cellular components of IS, such as percentages of eosinophils, neutrophils, macrophages and CD4/CD8 ratio of T cell lymphocytes. However, normal values and cut-off points for lymphocyte percentages indicative of pathology have not yet been established or validated. This component of IS has considerable clinical value. Similar to other constituents of IS, it can provide biological insights into the pathogenesis of respiratory disorders and contribute to establishing the diagnosis and guiding treatment management of a variety of airway diseases.

The purposes of this study are to define normal values and cut-off points of lymphocytes in IS among individuals with respiratory disorders and healthy volunteers, and to verify the current reference values of the percentage of eosinophils, neutrophils and CD4/CD8 ratio in IS.

Methods: A Cross Sectional study which includes a database on up to 900 patients who participated in various studies conducted in the Pulmonary Laboratory of Tel Aviv Sourasky Medical Center between 2005 to 2012 will be established. The study population will include patients diagnosed as having various pulmonary diseases and a group of healthy volunteers who will serve as controls. The cut-off for normal values of lymphocyte, eosinophil and neutrophil percentages and CD4/CD8 ratio in IS will be defined by using ROC curves and evaluating sensitivity and specificity. The comparison of the different values to those in the literature will be done by using the Spearman rank correlation.

The results of this study will provide supplementary information on lymphocyte counts in IS for identifying and treating various respiratory diseases.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel Aviv、イスラエル、64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

People who were sent to the Pulmonology and Allergy Laboratory in the Tel Aviv sourasky medical center between the years 2005-2012. Some had a certain occupational or environmental exposue, some had pulmunary symptoms or diseases and some had both of the above. They were sent in order to examine through spirometry and induced sputum tests wheather they suffer from a pulmonary pathology.

説明

Inclusion Criteria:

  • patients suffering from pulmonary symptoms or diseases
  • patients with occupational or environmental exposure

Exclusion Criteria:

  • indefinite spirometry tests

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Healthy non exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were not exposed to occupational or environmental exposure
Healthy exposed
Healthy patients with no pulmonary symptoms that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were exposed to occupational or environmental exposure
Non-healthy non-exposed
Patients with pulmonary symptoms or diseases that were not exposed to occupational or environmental exposure

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Healthy patients vs. non-healthy patients
時間枠:1 year

Healthy patients are those who did not suffer from major respiratory symptoms, were not diagnosed with any pulmonary diseases and had normal pulmonary function tests (i.e, FEV1>80%, FEV1/FVC ratio>75%).

Non-healthy patients are those who suffered from respiratory symptoms, were diagnosed with a pulmonary disease or had abnormal pulmonary function tests (i.e, FEV1<80%, FEV1/FVC ratio<75%).

1 year

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Eosinophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
時間枠:Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Neutrophil percentage out of all White blood cells in Sputum sample
時間枠:Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
T cell Lymphocyte cluster of differentiation 4 / cluster of differentiation 8 (CD4/CD8) ratio in Sputum sample
時間枠:Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction
Lymphocyte percentage out of all White blood cells in Sputum sample
時間枠:Up to 1 day from sputum induction
Up to 1 day from sputum induction

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shmuel Kivity, Professor、Tel-Aviv Sourasky Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月19日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TASMC-14-SK-0629-13-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する